Rileptid
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktosy,
kukuřičný škrob,
mikrokrystalická celulosa,
magnesium-stearát,
koloidní bezvodý oxid křemičitý,
natrium-lauryl-sulfát.
Potahová vrstva:
Rileptid 1 mg potahované tablety
Potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400.
Rileptid 2 mg potahované tablety
Potahová soustava Opadry 03B220015 žlutá: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400,
hlinitý lak chinolinové žluti (E104).
Rileptid 3 mg potahované tablety
Potahová soustava Opadry 03B21372 zelená: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 400,
hlinitý lak indigokarmínu (E132), hlinitý lak chinolinové žluti (E104).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Číslo šarže, datum výroby a doba použitelnosti přípravku jsou vytištěny na balení. Nepoužívejte tyto
tablety po uplynutí doby použitelnosti uvedené na balení.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.5 Druh obalu a obsah balení
10, 20 nebo 60 potahovaných tablet v PVC/PVDC/Al blistru a papírové krabičce.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Strana 22 (celkem 22)