Rennie orange
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rennie Orange 680 mg/80 mg žvýkací tablety
uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého (odpovídá 272 mg vápníku) a 80 mg
těžkého zásaditého uhličitanu hořečnatého (odpovídá 20 mg hořčíku).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
12 žvýkacích tablet
24 žvýkacích tablet
36 žvýkacích tablet
48 žvýkacích tablet
60 žvýkacích tablet
72 žvýkacích tablet
84 žvýkacích tablet
96 žvýkacích tablet
108 žvýkacích tablet
120 žvýkacích tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci:
BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 09/299/20-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Užívá se při obtížích vyvolaných nadbytkem žaludeční kyseliny (např. pálení žáhy).
Dospělí a dospívající od 12 let: žvýkejte nebo nechte rozpustit v ústech (cucat) 1-2 tablety, a to jednu
hodinu po hlavním jídle, před spaním nebo kdykoliv při obtížích.
Maximální denní dávka je 11 tablet. Neužívejte déle než dva týdny.
Nedoporučuje se podávat dětem mladším 12 let.
Pokud se po 7 dnech nebudete cítit lépe, poraďte se s lékařem.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
rennie orange
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blistr PVC/Al
ㄮ NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rennie Orange 680 mg/80 mg žvýkací tablety
uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Logo firmy Bayer
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ