Oftan timolol 0,50%

Těhotenství
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání timololu těhotným ženám. Timolol nemá být
podáván v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Opatření ke snížení systémové absorpce,
viz bod 4.2.

Epidemiologické studie s perorálně podávanými beta-blokátory neprokázaly malformativní
účinky, ale bylo pozorováno riziko zpomalení intrauterinního růstu v případě perorálního
podání beta- blokátorů. Navíc byly symptomy systémové blokády (tj. bradykardie,
hypotenze, respirační tíseň, hypoglykemie) pozorovány u novorozenců, když byly beta-
blokátory podávány matce až do doby porodu. Pokud je timolol podáván matce až do doby
porodu, novorozenci mají být první den po narození pečlivě monitorováni.

Kojení
Beta-blokátory se vylučují do mateřského mléka. Avšak, při terapeutických dávkách timololu
v očních kapkách je nepravděpodobné, že by bylo v mateřském mléce přítomno takové
množství léčivé látky, aby vyvolalo klinické projevy systémové beta blokády u kojence.
Opatření ke snížení systémové absorpce, viz bod 4.2.