Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Nitromint
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a četnosti. Četnost je definována takto: Strana 5 (celkem 8) Velmi časté ≥Časté ≥1/100 a Poruchy krve a lymfatického systému Velmi vzácné Methemoglobinémie Psychiatrické poruchy Velmi vzácné Neklid Poruchy nervového systému Velmi časté Bolest hlavyČasté ZávratěOspalost Méně časté Synkopa Velmi vzácné Cerebrální ischemie Poruchy oka Vzácně Rozostřené vidění Srdeční poruchy Časté Tachykardie Méně časté Zesílené příznaky anginy pectoris (paradoxní reakce na nitrát) Bradykardie Cyanóza Není známo Palpitace Hypertenzní reakce Cévní poruchy Časté Ortostatická hypotenzeMéně časté Zčervenání obličeje Oběhový kolaps Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi vzácné Respirační poruchy Gastrointestinální poruchy Méně časté Nauzea Zvracení Velmi vzácné Pálení žáhy Zápach z úst Není známo Ztráta chuti Sucho v ústech Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi vzácné Exfoliativní dermatitis Léková vyrážka Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Časté Astenie Velmi vzácně Otoky končetin Vyšetření Časté Pokles tlaku krve Zejména na začátku léčby a po zvýšení dávky.
2Glycerol-trinitrátem vyvolaná hypotenze může způsobit cerebrální ischemii. Strana 6 (celkem 8)
Velká dávka glycerol-trinitrátu může způsobit zvracení, cyanózu, neklid, methemoglobinémii a zhoršení dýchání.
Během léčby glycerol-trinitrátem, může dojít k dočasné hypoxémii v důsledku relativního přerozdělení krevního toku v hypoventilovaných oblastech alveol.
Bolesti hlavy („nitrátová bolest hlavy“) jsou časté po zahájení léčby. Závisí na dávce a vymizí během několika dní bez přerušení léčby (Pokud není možné snížení dávky, lze v případě potřeby podat analgetika. O pomalé postupné snížení dávky je možné se pokusit později).
Velmi vzácně může také dojít ke kolapsu.
Mohou se vyskytnout příznaky alergie nebo přecitlivělost.
Průběžné podávání třikrát za den (ráno, v poledne a večer) může vést k toleranci nitrátů; rovněž byla popisována křížová tolerance (snížený terapeutický účinek) jiných derivátů nitrátů.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives