Mirapexin

Při předepsání přípravku MIRAPEXINpacientovi sporuchoufunkce ledvin při Parkinsonově nemoci
se doporučuje snížení dávky vsouladu sbodem4.Halucinace
Halucinace jsou známé jako nežádoucí účinek léčby agonisty dopaminu slevodopou. Pacienti musí
být informováni omožnosti výskytu halucinací Dyskineze
Upokročilé Parkinsonovy nemoci se při kombinované léčbě slevodopou může vprůběhu počáteční
titrace přípravku MIRAPEXINobjevit dyskineze. Pokud ktomu dojde, je třeba snížit dávku levodopy.
Dystonie
Upacientů sParkinsonovou nemocíbyla po zahájení léčby nebo postupném zvyšovánídávky
pramipexolu příležitostně hlášena axiální dystonie včetně antekolis, kamptokormie apleurototonu
vysazení pramipexolu se symptomy utěchto pacientů zlepšily. Pokud dojde kdystonii, je třeba
přehodnotit dopaminergní medikaci azvážit úpravu dávky pramipexolu.
Náhlé upadnutí do spánku asomnolence
Pramipexol je spojován svýskytem somnolence aepizodami náhlého upadnutí do spánku, ato
zejména upacientů sParkinsonovou nemocí. Méně často byl hlášen náhlý nástup spánku během
denních aktivit, vněkterých případech bez uvědomění či varovnýchpříznaků. Pacienti musí být otéto
skutečnosti informováni aupozorněni na nutnou opatrnost při řízení nebo obsluze strojů během léčby
přípravkem MIRAPEXIN. Pacienti, kteří zaznamenali somnolenci a/nebo epizody náhlého upadnutí
do spánku, nesmí řídit aniobsluhovat stroje. Dále je nutno zvážit snížení dávek nebo ukončení léčby.
Vzhledem kmožným aditivním účinkům je nutná opatrnost vpřípadech, kdy pacienti užívají jiné
léčivé přípravky se sedativním účinkem nebo alkohol vkombinaci spramipexolem Poruchykontroly impulzů
Pacienti majíbýt pravidelně monitorováni zdůvodů možnosti rozvoje poruchkontroly impulzů.
Pacienti ajejich ošetřovatelé majíbýt upozorněni, že upacientů léčených agonisty dopaminu, včetně
přípravku MIRAPEXIN, se mohou rozvinout symptomy poruch kontroly impulzů včetně
patologického hráčství, zvýšeného libida, hypersexuality, nutkavého utrácení nebo nakupování,
záchvatovitého anutkavého přejídání. Pokud se tyto příznaky objeví, je třebazvážit snížení dávky
nebo postupné vysazení přípravku.
Mánie adelirium
Pacienti majíbýt pravidelně monitorováni zdůvodu rozvoje mánie adeliria. Pacienti ajejich
ošetřovatelé majíbýt upozorněni, že upacientů léčených pramipexolem se může objevit mánie
adelirium. Pokud se tyto příznaky objeví, je třebazvážit snížení dávky nebo postupné vysazení
přípravku.
Pacienti spsychotickými poruchami
Pacienti spsychotickým onemocněním majíbýt léčeni agonisty dopaminu pouze tehdy, pokud
potenciální přínos převáží rizika. Je třeba se vyhnout současnému podávání antipsychotických
léčivých přípravků spramipexolem Oftalmologické kontroly
Vpravidelných intervalech nebo vpřípadě poruchy zraku se doporučují oftalmologické kontroly.
Závažné kardiovaskulární onemocnění
Vpřípadě závažného kardiovaskulárního onemocnění je třeba opatrnost. Zdůvodu obecného rizika
posturální hypotenze spojené sdopaminergní léčbou, ato zejména na počátku léčby, se doporučuje
monitorovat krevní tlak.
Neuroleptický maligní syndrom
Při náhlém přerušení dopaminergní léčby byly hlášeny příznaky připomínající neuroleptický maligní
syndrom Abstinenční syndrom přivysazení dopaminového agonistyDAWS)
Syndrom DAWS byl hlášen udopaminových agonistů včetně pramipexolu léčby upacientů sParkinsonovou nemocí má být dávka pramipexolu snižována postupně bod4.2denními dávkami a/nebo vysokými kumulativními dávkami dopaminových agonistů mohou být
vystaveni vyššímu riziku rozvoje syndromu DAWS. Abstinenční příznaky při vysazení mohou
zahrnovat apatii, úzkost, depresi, únavu, pocení abolest ana levodopu nereagují. Pacienti mají být
omožných abstinenčních příznacích při vysazení informováni před zahájením snižování dávky a
předvysazením pramipexolu. Během snižování dávky avysazování mají být pacienti pečlivě
sledováni. Vpřípadě závažných a/nebo přetrvávajících abstinenčních příznaků lze zvážit opětovné
přechodné podávání pramipexolu vnejnižší účinné dávce.
Augmentace
Zprávy zliteratury naznačují, že při léčbě syndromu neklidných nohou dopaminergními léčivými
přípravky může dojít kaugmentaci. Augmentace se týká časnějšího nástupu symptomů večer dokonce odpoledneAugmentace byla specificky hodnocena vkontrolovanémklinickémhodnocení trvajícím26týdnů
abyla zjištěna u11,8%pacientů ve skupině spramipexolem skupině neprokázala žádný významný rozdíl mezi skupinou spramipexolem askupinou splacebem.