Micetal

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MICETAL 10 mg/g gel
flutrimazolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden g gelu obsahuje flutrimazolum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: diazolidinylmočovina, polysorbát 20, disperze oktan-dekanoát-glukosidu 60%,
kokamidopropylbetain, akrylatostearethmethakrylátový kopolymer 30%, disperze dimetikonpropyl-
pg-betainu 30%, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, parfém, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel
100 g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Kožní podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

NOUCOR HEALTH, S.A.
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona), Španělsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 26/494/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K místní léčbě kožních onemocnění zejména vlasaté části hlavy, která se nazývají lupovitost a
seboroická dermatitida.

Návod k použití: Gel naneste v přiměřeném množství a jemně vmasírujte nebo vetřete do postižených
míst. Gel nechejte působit 3 - 5 minut a poté opláchněte vodou.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

micetal gel

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Etiketa


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MICETAL 10 mg/g gel
flutrimazolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden g gelu obsahuje flutrimazolum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: diazolidinylmočovina, polysorbát 20, disperze oktan-dekanoát-glukosidu 60%,
kokamidopropylbetain, akrylatostearethmethakrylátový kopolymer 30%, disperze dimetikonpropyl-
pg-betainu 30%, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, parfém, čištěná voda

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel, 100 g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Kožní podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

NOUCOR HEALTH, S.A.
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona), Španělsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 26/494/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

K místní léčbě kožních onemocnění zejména vlasaté části hlavy, která se nazývají lupovitost a
seboroická dermatitida.
Návod k použití viz příbalová informace.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM