Micardis

Těhotenství
Podávání antagonistů receptoruangiotenzinuII se vprvním trimestrutěhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje opodávání přípravkuMicardistěhotným ženám nejsoukdispozici. Studie na
zvířatech prokázaly reprodukční toxicituEpidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního
trimestrutěhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. Ikdyž neexistují žádné
kontrolované epidemiologické údaje,pokud jde oriziko při podávání antagonistů receptoru
angiotenzinuII, pro tuto tříduléčivmůže existovat riziko podobné. Pokud pokračování vléčbě
antagonisty receptoruangiotenzinuII není považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství
musí být převedeny na jinouléčbuhypertenze, ato takovou, která má ověřený bezpečnostní profil,
pokud jde opodávání vtěhotenství. Jestliže je diagnóza těhotenství stanovena, léčba pomocí
antagonistů receptoruangiotenzinuII musí být ihned ukončena, apokud je to vhodné, je nutné zahájit
jiný způsob léčby.
Je známo, že expozice antagonistům receptoruangiotenzinuII během druhého atřetího trimestruvede
učlověkakfetotoxicitě aknovorozenecké toxicitě Pokud by došlo kexpozici antagonistům receptoruangiotenzinuII od druhého trimestrutěhotenství,
doporučuje se sonografická kontrola funkce ledvin alebky.
Děti, jejichž matky užívaly antagonisty receptoruangiotenzinuII, musí být pečlivě sledovány, pokud
jde ohypotenzi Kojení
Protože nejsoukdispozici žádné údaje ohledně užívání přípravkuMicardis během kojení, Micardis se
nedoporučuje;je vhodnější zvolit jinouléčbuslepším bezpečnostním profilem během kojení,
obzvláště během kojení novorozence nebo předčasně narozeného dítěte.
Fertilita
Vpředklinických studiích nebyly upřípravkuMicardispozorovány žádné účinky na samčí nebo
samičí fertilitu.