Isoket roztok 0,1% ampule

Dávka musí být přizpůsobena klinickým a hemodynamickým parametrům, jež byly pacientovi
naměřeny.

Intravenózní podání
Počáteční dávka v nemocničních podmínkách je 1–2 mg/hod. Dávka může být dále upravena
v závislosti na klinickém stavu pacienta. Obvykle se nepřekračuje maximální dávka 8–10 mg/hod.

U pacientů se srdečním selháním může být nezbytné aplikovat vyšší dávky: do 10 mg/hod a
v ojedinělých případech i 50 mg/hod. Střední používaná dávka je 7,5 mg/hod.

Isoket 1 mg/ml infuzní roztok se používá v nemocnicích za stálé kontroly oběhových funkcí a to jak
zředěný, tak i neředěný ve formě dlouhodobé i.v. infuze přes automatické infuzní zařízení. Dle povahy
a závažnosti onemocnění se během léčby doporučuje kontrola krevního tlaku, monitorování srdeční
frekvence, měření diurézy pomocí invazivních hemodynamických měření.

Isoket 1 mg/ml infuzní roztok musí být ředěn za aseptických podmínek bezprostředně po otevření.
Zředěný roztok musí být použit neprodleně.

Intrakoronární podání
Obvyklá dávka je 1 mg podaná jako bolus injekce před dilatací koronárních cév balonkovým katetrem.
Další dávky při nepřekročení 5 mg se podávají během 30 minut.

Použití zředěného roztoku
Isoket 1 mg/ml infuzní roztok se podává intravenózně ve směsi s vhodnými roztoky (viz bod 6.6).
Koncentrace 100 g/ml (0,01%): 50 ml roztoku Isoket 1 mg/ml infuzní roztok (5 ampulek po 10 ml)
se doplní na 500 ml.
Koncentrace 200 g/ml (0,02%): 100 ml roztoku Isoket 1 mg/ml infuzní roztok (10 ampulek po 10 ml)
se doplní na 500 ml.

ampulek po 10 ml
Isoket 1 mg/ml infuzní roztok
zředěný na 500 ml (100 g/ml)
ISOKET 10 ampulek po 10 ml
Isoket 1 mg/ml infuzní roztok
zředěný na 500 ml (200 g/ml)
rychlost infuze dávkování rychlost infuze
ml/hod kapek/min mg/hod ml/hod kapek/min
10 3−4 1 5 1−20 7 2 10 30 10 3 15 40 13 4 20 50 17 5 25 60 20 6 30 70 23 7 35 80 27 8 40 90 30 9 45 100 33 10 50 1 ml odpovídá 20 kapkám

Použití neředěného roztoku
Isoket 1 mg/ml infuzní roztok je možné podávat také neředěný perfusorem. 1 ml tohoto roztoku
obsahuje 1 mg isosorbid-dinitrátu.
V závislosti na klinickém obrazu, hemodynamických parametrech a EKG je možno podávat přípravek
i více dní.

Zvláštní skupiny pacientů
• Starší pacienti
Nejsou k dispozici žádné údaje, že u starších pacientů je třeba úprava dávkování.
• Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost isosorbid-dinitrátu u dětí nebyla ještě stanovena.