Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Ibuprofen dr. max
Absorpce Ibuprofen měkké tobolky obsahuje ibuprofen rozpuštěný v hydrofilním rozpouštědle uvnitř želatinového obalu. Při požití se želatinový obal rozpadá v žaludeční šťávě a okamžitě uvolňuje rozpuštěný ibuprofen pro absorpci. Při perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku a poté zcela v tenkém střevě. Průměrné maximální plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně za 30 až 60 minut po podání. Maximální plazmatické koncentrace ibuprofenu ve farmaceutické formě s normálním uvolňováním je pro porovnání dosaženo za 1 - 2 hodiny po perorálním podání.
Distribuce Vazba na plazmatické proteiny je okolo 99 %.
Biotransformace a eliminace Po metabolizaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) se farmakologicky inaktivní metabolity zcela vyloučí, zejména ledvinami (90 %), ale také žlučí. Eliminační poločas u zdravých jedinců a u jedinců s chorobami jater a ledvin je 1,8 až 3,5 hodiny.
U starších osob nebyl zaznamenán žádný specifický rozdíl ve farmakokinetickém profilu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives