Etoposide teva

Vliv jiných přípravků na farmakokinetiku etoposidu

Vysoká dávka cyklosporinu, vedoucí k plazmatickým koncentracím vyšším než 2 000 ng/ml, podaná
s perorálním etoposidem, vedla v porovnání s etoposidem samotným k 80% nárůstu expozice
etoposidu (AUC) s 38% poklesem celkové tělesné clearance etoposidu.

Souběžná léčba cisplatinou je spojena se sníženou celkovou tělesnou clearance etoposidu.

Souběžná léčba fenytoinem je spojena se zvýšenou clearance etoposidu a snížením účinnosti. Terapie
jinými antiepileptiky, která jsou induktory enzymů, mohou být spojeny se zvýšenou clearance
etoposidu a sníženou účinností.

Vazba na plazmatické proteiny in vitro je 97 %. Fenylbutazon, natrium-salicylát a kyselina
acetylsalicylová mohou etoposid z vazby na plazmatické proteiny vytěsnit.


Vliv etoposidu na farmakokinetiku jiných přípravků

Vzhledem k farmakokinetickým interakcím mezi léčivy může souběžné podávání antiepileptik a
přípravku Etoposide Teva vést ke snížené kontrole záchvatů.

Souběžné podávání warfarinu a etoposidu může vést ke zvýšeným hodnotám mezinárodního
normalizovaného poměru (INR). Doporučuje se pečlivě sledovat INR.

Farmakodynamické interakce

Podání vakcíny proti žluté zimnici je spojeno se zvýšeným rizikem fatálního systémového
vakcinačního onemocnění. U imunosuprimovaných pacientů jsou živé vakcíny kontraindikovány (viz
bod 4.3).

Lze předpokládat, že předchozí nebo souběžné podávání jiných přípravků s podobným
myelosupresivním účinkem, jako má etoposid, bude mít aditivní nebo synergické účinky (viz bod 4.4).
V předklinických experimentech byla hlášena zkřížená rezistence mezi antracykliny a etoposidem.


Pediatrická populace
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.