Diosmin stada

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Diosmin STADA 500 mg potahované tablety
mikronizovaný diosmin


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaného diosminu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktózu

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahovaná tableta

30 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
120 potahovaných tablet
150 potahovaných tablet
180 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání. Přípravek má být užíván s jídlem. Celou tabletu spolkněte a zapijte dostatečně
tekutinou.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu (blistru), aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 61118 Bad Vilbel
Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 85/485/18-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


Diosmin STADA se užívá u dospělých k léčbě
• známek a příznaků chronického žilního onemocnění nohou, jako je bolest, pocit těžkosti, noční
křeče nebo otoky nohou
• příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním, jako je bolest, krvácení a otok
v oblasti konečníku

Doporučené dávkování:
Chronické žilní onemocnění
Užívejte 1 tabletu dvakrát denně (ráno a večer). Případně užijte 2 tablety v jedné dávce.

Akutní hemoroidální onemocnění
Den 1-4: užívejte 3 tablety dvakrát denně
Den 5-7: užívejte 2 tablety dvakrát denně
Poté: užívejte 1 tabletu dvakrát denně

Tablety se polykají vcelku a během jídla a zapíjejí se velkým množstvím tekutiny.

Délka užívání, kontraindikace a upozornění viz příbalová informace.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

diosmin stada 500 mg potahované tablety



17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Folie blistru


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Diosmin STADA 500 mg potahované tablety
mikronizovaný diosmin


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG

3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ