Desloratadine ratiopharm

Použití přípravku Desloratadine ratiopharm se nedoporučuje u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti s použitím desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až
17 let jsou omezené
Bezpečnost a účinnost přípravku Desloratadine ratiopharm 5 mg potahované tablety u dětí mladších
12 let nebyla stanovena.
V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8 a 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádné
doporučení ohledně dávkování.

Způsob podání

Perorální podání.
Tableta může být užívána spolu s jídlem nebo bez jídla.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, na loratadin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou
v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Chronická idiopatická urtikárie

Chronickou idiopatickou urtikárii má nejdříve diagnostikovat lékař.
Jestliže příznaky ukazují na angioedém, musí pacient neodkladně vyhledat lékařskou pomoc.

Porucha funkce jater

V případě těžké poruchy funkce jater je třeba desloratadin používat s opatrností, protože hepatitida
a žloutenka jsou možnými nežádoucími účinky přípravku
Porucha funkce ledvin

S opatrností je nutné postupovat při podávání desloratadinu pacientům s těžkou renální nedostatečností

Záchvaty křečí

Pacientům s konvulzemi v osobní nebo rodinné anamnéze, a zejména malým dětem, které jsou ke
vzniku nových záchvatů křečí při léčbě desloratadinem více náchylnější, je nutno desloratadin podávat
s opatrností. Zdravotníci mohou u pacientů, u kterých se v průběhu léčby objevil epileptický záchvat,
zvážit vysazení desloratadinu.

Pomocné látky

Laktóza
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo
malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.

Sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol v podstatě „bez sodíku“.