Cristisol

Použití se nedoporučuje u dětí mladších 12 let

Dodržujte uvedené dávkování: pokud se užívá ve velkém množství nebo opakovaně, může tento léčivý
přípravek ovlivnit nervový systém při jeho průchodu krevním oběhem, což může způsobit křeče nebo
ovlivnit srdce.

Dlouhodobé používání tohoto léčivého přípravku po dobu delší než 5 dnů se nedoporučuje, protože to
může změnit přirozenou mikrobiální rovnováhu v hrdle.

Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny, zhoršují se nebo se objevují jiné příznaky, jako je přidružená
horečka, doporučuje se konzultovat s lékařem, aby přehodnotil způsob léčby.

U akutně nemocných nebo oslabených starších pacientů má být přípravek podáván s opatrností, protože
tito pacienti jsou citlivější na nežádoucí účinky tohoto léčivého přípravku.

Anestézie hrdla způsobená tímto léčivým přípravkem může vést k plicní aspiraci (kašel při jídle, což
vyvolává dojem, že se osoba dusí). Je proto nezbytné tento léčivý přípravek neužívat před jídlem nebo
pitím.

Astmatičtí pacienti musí tento léčivý přípravek používat pod lékařským dohledem.

Tento léčivý přípravek může způsobit znecitlivění jazyka a může zvýšit nebezpečí traumatizace
kousnutím. Při požívání horkých potravin a pití horkých nápojů proto má být dbáno na opatrnost. Pacient
si má být vědom toho, že navození lokální anestézie může narušit polykání a tím zvýšit nebezpečí aspirace.
Z tohoto důvodu se nemá požívat jídlo bezprostředně po použití lokálních anestetických přípravků v
oblasti úst nebo hrdla.

Pacienti alergičtí na lokální anestetika amidového typu si mají být vědomi zkřížené senzitivity na látky
amidového typu, jako je lidokain (viz bod 4.5).

Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství ethanolu (alkoholu), méně než 100 mg na dávku (2 stlačení
pumpičky, 2 vstřiky).

Tento léčivý přípravek obsahuje 33,80 mg sorbitolu v jedné dávce (2 stlačení pumpičky, dva vstřiky). Je
nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků obsahujících sorbitol (nebo fruktózy)
a příjem sorbitolu (nebo fruktózy) potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání
může ovlivnit biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných
perorálně.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce (2 stlačení pumpičky, vstřiky), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.