Condrosulf

Condrosulf 400 mg tvrdé tobolky
chondroitini natrii sulfas



Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg



Pomocné látky: sodík


tvrdá tobolka
60 tvrdých tobolek
Vícečetné balení obsahující 180 tvrdých tobolek (3 krabičky po 60)


Perorální podání.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička, 60 cps (180 cps)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
IBSA Slovakia s.r.o., Mýtná 42, 811 05 Bratislava, Slovenská republika


Reg. číslo: 29/614/96-C


LOT:


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


Přípravek je určen k léčbě degenerativních onemocnění kloubů, zejména osteoartrózy
kolenního (gonartrózy) nebo kyčelního (koxartrózy) kloubu mírného až středního stupně a
artrózy kloubů prstů ruky.
Dospělí užívají první 2 týdny léčby 2krát denně 2 tvrdé tobolky,
další 2-3 měsíce 1krát denně 2 tvrdé tobolky.
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Condrosulf se užívá před jídlem, během jídla nebo po jídle. Pacientům se zažívacími obtížemi se
doporučuje užívání přípravku po jídle.
Tvrdé tobolky se užívají nerozkousané a zapijí se vodou.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Condrosulf 400 mg tvrdé tobolky



17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se






11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Krabička, 60 cps (součást vícečetného balení)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Condrosulf 400 tvrdé tobolky
chondroitini natrii sulfas



Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 40 mg



Pomocné látky: sodík


tvrdá tobolka
60 tvrdých tobolek
Součást vícečetného balení, nesmí se prodávat samostatně.


Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6..
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



IBSA Slovakia s.r.o., Mýtná 42, 811 05 Bratislava, Slovenská republika


Reg. číslo: 29/614/96-C


LOT:


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


Přípravek je určen k léčbě degenerativních onemocnění kloubů, zejména osteoartrózy
kolenního (gonartrózy) nebo kyčelního (koxartrózy) kloubu mírného až středního stupně a
artrózy kloubů prstů ruky.
Dospělí užívají první 2 týdny léčby 2krát denně 2 tvrdé tobolky,
další 2-3 měsíce 1krát denně 2 tvrdé tobolky.
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Condrosulf se užívá před jídlem, během jídla nebo po jídle. Pacientům se zažívacími obtížemi se
doporučuje užívání přípravku po jídle.
Tvrdé tobolky se užívají nerozkousané a zapijí se vodou.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.





17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD




18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Condrosulf 400 mg tvrdé tobolky
chondroitini natrii sulfas



IBSA Slovakia s.r.o.


EXP


LOT

5. JINÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŹE