Coldastop
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
(krabička)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coldastop
8,25 mg/20 mg
nosní kapky, roztok
retinoli palmitas (retinol-vitamin A) / alfa tocoferoli acetas (tokoferol-vitamin E)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml obsahuje 8,25 mg retinoli palmitas (odpovídá 15.000 m.j. retinolu-vitaminu A) a 20 mg
alfa tocoferoli acetas (tokoferolu-vitaminu E)
ml = cca 33 kapek
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: podzemnicový olej, citronová silice, silice oplodí sladkého pomeranče,
terpineol, směs esterů mastných kyselin, butylhydroxyanisol (E 320), butylhydroxytoluen (E
321), isopropyl-myristat.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní kapky, roztok
20 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Desitin Arzneimittel GmbH,
Weg beim Jäger 214, D-22335 Hamburg , Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo 69/143/92 – S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K ošetření a léčbě poškozené nosní sliznice.
Kapátkem v uzávěru lahvičky nakapat 3 x denně
2-3 kapky do každé nosní dírky.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Coldastop
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
(štítek na lahvičce)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Coldastop
8,25 mg/20 mg
nosní kapky, roztok
retinoli palmitas / alfa tocoferoli acetas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml obsahuje 8,25 mg retinoli palmitas a 20 mg alfa tocoferoli acetas
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: podzemnicový olej, citronová silice, silice oplodí sladkého pomeranče,
terpineol, směs esterů mastných kyselin, butylhydroxyanisol (E 320), butylhydroxytoluen (E
321), isopropyl-myristat.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
[Desitin-Logo]
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č. 69/143/92 – S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU