Cezera
Klinické studie
Dospělí a dospívající od 12 let věku
V terapeutických studiích u žen a mužů ve věku od 12 do 71 let mělo 15,1 % pacientů ve skupině
s 5 mg levocetirizinu alespoň jeden nežádoucí účinek v porovnání s 11,3 % ve skupině s placebem.
91,6 % těchto nežádoucích účinků bylo mírných až středně závažných.
V klinických terapeutických studiích bylo pro nežádoucí účinky vyřazeno 1,0 % (9/935) pacientů
užívajících 5 mg levocetirizinu a 1,8 % (14/771) užívajících placebo.
Klinických terapeutických studií s levocetirizinem se účastnilo 935 pacientů, kteří užívali
doporučenou dávku 5 mg léčivého přípravku denně. V souhrnu dat z těchto studií byly hlášeny
následující incidence nežádoucích účinků s frekvencí 1 % nebo vyšší (časté: ≥ 1/100 až < 1/10) po
podání 5 mg levocetirizinu nebo placeba:
Preferovaný termín
(WHOART)
Placebo
(n = 771)
Levocetirizin 5 mg
(n = 935)
Bolest hlavy 25 (3,2 %) 24 (2,6 %)
Somnolence 11 (1,4 %) 49 (5,2 %)
Sucho v ústech ᄁ
ㄬ㘀 ┩ (名)
(水)㘀 ┩
Únava 㤠⠀ㄬ(ᄀ) ┩ (社)
(水)㔀 ┩
Dále byl pozorován méně častý výskyt nežádoucích účinků (méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100) jako
astenie a bolest břicha.
Výskyt sedativních nežádoucích účinků léku, jako je somnolence, únava a astenie, byl obecně
pozorován častěji (8,1 %) po 5 mg levocetirizinu než po užití placeba (3,1 %).
Pediatrická populace
Ve dvou placebem kontrolovaných studiích u pediatrických pacientů ve věku 6-11 měsíců a 1 rok až
méně než 6 let, 159 subjektů užívalo levocetirizin v dávce 1,25 mg denně po dobu 2 týdnů a 1,25 mg
2x denně. Byla hlášena následující frekvence nežádoucích účinků s mírou výskytu 1 % nebo vyšší pro
levocetirizin a placebo.
Třídy orgánových systémů
a preferovaný termín
Placebo
(n = 83)
Levocetirizin
(n = 159)
Gastrointestinální poruchy
Průjem ㌠⠀ㄬ㤠─⤀
Zvracení ㄠ⠀ㄬ(一)─⤀ ㄠ⠀〬㘠─⤀
Zácpa (一)⠀ㄬ㌠─⤀
Poruchy nervového systému
Somnolence 2 (2,4 %) 3 (1,9 %)
Psychiatrické poruchy
Poruchy spánku (一)⠀ㄬ㌠─⤀
Ve dvojitě zaslepených placebem kontrolovaných studiích 243 dětí ve věku 6-12 let užívalo 5 mg
levocetirizinu denně po různou dobu – v rozmezí méně než 1 týden až 13 týdnů. Byla hlášena
následující frekvence nežádoucích účinků s mírou výskytu 1 % nebo vyšší pro levocetirizin nebo
placebo.
Preferovaný
termín Placebo (n = 240) Levocetirizin 5 mg (n = 243)
Bolest hlavy 5 (2,1 %) 2 (0,8 %)
Somnolence 1 (0,4 %) 7(2,9 %)
Zkušenosti po uvedení na trh:
Nežádoucí účinky hlášené z postmarketingových zkušeností jsou uvedeny níže podle tříd orgánových
systémů a podle frekvence. Frekvence je definována takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až
< 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné
(< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Není známo
Poruchy imunitního systému hypersenzitivita včetně anafylaxe
Poruchy metabolismu a výživy zvýšená chuť k jídlu
Psychiatrické poruchy 慧爀敳攬 慧椀琀潶慮潳琀Ⱐ 桡氀畣椀湡捥Ⱐ 摥瀀爀敳攬 椀湳潭湩攀Ⰰ
sebevražedné myšlenky, noční můry
Poruchy nervového systému konvulze, parestezie, závratě, synkopa, tremor, dysgeuzie
偯牵挀桹欀愀 poruchy vidění, rozmazané viděníⰠ潫畬潧礀爀椀攀
偯牵挀桹⁵捨愀慢礀爀椀渀琀甀 瘀敲琀椀最漀
Srdeční poruchy 灡氀瀀椀琀慣攬 琀慣桹欀慲摩攀
Respirační, hrudní a mediastinální
灯爀畣桹
摹獰湯攀
Gastrointestinální poruchy nauzea, zvracení, průjem
Poruchy jater a žlučových cest 桥灡琀椀琀椀摡
Poruchy kůže a podkožní tkáně angioneurotický edém, fixní lékový exantém, pruritus,
vyrážka, kopřivka
Poruchy svalové a kosterní soustavy a
pojivové tkáně
洀礀慬最椀攬爀琀爀慬最椀攀
Poruchy ledvin a močových cest dysurie, retence moči
Celkové poruchy a reakce v místě
慰氀椀欀慣攀
edém
Vyšetření zvýšení tělesné hmotnosti, abnormální jaterní funkční
琀敳琀礀
Popis vybraných nežádoucích účinků
Pruritus byl hlášen po přerušení léčby levocetirizinem.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek