Cefzil

Bezpečnost a účinnost přípravku CEFZIL u děti mladších než 6 měsíců nebyla stanovena.

Před zahájením léčby je třeba u pacienta pátrat v anamnéze po přecitlivělosti vůči přípravku CEFZIL,
cefalosporinům i penicilinům, protože je možná zkřížená přecitlivělost vůči beta-laktamovým
antibiotikům, která se vyskytuje až u 10 % pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Při vzniku
alergické reakce na CEFZIL je třeba podávání přípravku ukončit. Těžké projevy přecitlivělosti
vyžadují příslušnou terapii.

U pacientů s vážnými renálními poruchami (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) má být celková denní
dávka přípravku CEFZIL snížena, jelikož běžné dávkování může způsobit vysokou a/nebo déletrvající
koncentraci antibiotik v plazmě. Podávání cefalosporinů, včetně přípravku CEFZIL, pacientům
užívajícím současně silná diuretika musí být obezřetné s ohledem na podezření z ovlivnění renálních
funkcí.

Dlouhodobé používání přípravku CEFZIL může vyústit v přemnožení necitlivých mikroorganismů na
dané antibiotikum. V případě, že v průběhu terapie dojde k superinfekci, mají být přijata vhodná
opatření.

Při použití téměř všech antibakteriálních látek včetně přípravku CEFZIL byly popsány průjmy spojené
s Clostridium difficile (CDAD). Průjmy mohou být různé intenzity od mírných až po vznik život
ohrožující kolitidy, s čímž je třeba počítat u všech pacientů s průjmy v průběhu antibiotické léčby.
Nezbytná je pečlivá anamnéza, neboť vznik CDAD byl popsán až po dvouměsíčním intervalu od
ukončení antibiotické léčby. Jestliže CDAD je suspektní nebo potvrzená, podávání antibiotik musí být
zastaveno.

U pacientů s fenylketonurií je třeba počítat s tím, že CEFZIL O.S. 250 mg, prášek pro perorální
suspenzi obsahuje 28 mg fenylalaninu v 5 ml hotové suspenze.

Diabetiky je třeba upozornit, že CEFZIL O.S. 250 mg, prášek pro perorální suspenzi obsahuje
sacharosu. Pacienti se vzácnými dědičnými chorobami s intolerancí fruktosy, malabsorpcí glukosy a
galaktosy nebo sacharoso-isomaltózové deficienci nemají tento lék užívat.

Přípravek CEFZIL O.S. 250 mg, prášek pro perorální suspenzi obsahuje barvivo oranžovou žluť SY
(E110), které může způsobit alergickou reakci.

Interference se sérologickými testy
Při terapii cefalosporiny se může objevit pozitivní Coombsův test.