Cardio-spect kit
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabičce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cardio-Spect 0,5 mg kit pro radiofarmakum
Cupri tetramibi tetrafluoroboras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Léčivá látka: Cupri tetramibi tetrafluoroboras
0,5 mg v jedné injekční lahvičce
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: dihydrát chloridu cínatého, dekahydrát difosforečnanu sodného, monohydrát
cystein-hydrochloridu, glycin, chlorid sodný
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kit pro radiofarmakum
injekční lahvička k opakovanému odběru
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Po rekonstituci s injekčním roztokem technecistanu-(99mTc) sodného k intravenóznímu podání. Před
použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po rekonstituci použitelné do 8 hodin.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Kit uchovávejte při teplotě do 25 oC, v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25 oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD
JE TO VHODNÉ
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky pro
radioaktivní materiály.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDI-RADIOPHARMA Ltd.
Szamos u. 10-12, 2030 Érd Maďarsko
Tel: +36-23-521-261 Fax: +36-521-260
e-mail: mediradiopharma-ltd@mediradiopharma.hu
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 88/884/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte přiloženou příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabičce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cardio-Spect 0,5 mg kit pro radiofarmakum
Cupri tetramibi tetrafluoroboras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Léčivá látka: Cupri tetramibi tetrafluoroboras
0,5 mg v jedné injekční lahvičce
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: dihydrát chloridu cínatého, dekahydrát difosforečnanu sodného, monohydrát
cystein-hydrochloridu, glycin, chlorid sodný
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kit pro radiofarmakum
injekční lahvičky k opakovanému odběru
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Po rekonstituci s injekčním roztokem technecistanu-(99mTc) sodného k intravenóznímu podání. Před
použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po rekonstituci použitelné do 8 hodin.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Kit uchovávejte při teplotě do 25 oC, v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25 oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD
JE TO VHODNÉ
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky pro
radioaktivní materiály.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDI-RADIOPHARMA Ltd.
Szamos u. 10-12, 2030 Érd Maďarsko
Tel: +36-23-521-261 Fax: +36-521-260
e-mail: mediradiopharma-ltd@mediradiopharma.hu
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 88/884/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte přiloženou příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabičce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cardio-Spect 0,5 mg kit pro radiofarmakum
Cupri tetramibi tetrafluoroboras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Léčivá látka: Cupri tetramibi tetrafluoroboras
0,5 mg v jedné injekční lahvičce
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: dihydrát chloridu cínatého, dekahydrát difosforečnanu sodného, monohydrát
cystein-hydrochloridu, glycin, chlorid sodný
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kit pro radiofarmakum
injekčních lahviček k opakovanému odběru
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Po rekonstituci s injekčním roztokem technecistanu-(99mTc) sodného k intravenóznímu podání. Před
použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po rekonstituci použitelné do 8 hodin.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Kit uchovávejte při teplotě do 25 oC, v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25 oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD
JE TO VHODNÉ
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky pro
radioaktivní materiály.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDI-RADIOPHARMA Ltd.
Szamos u. 10-12, 2030 Érd Maďarsko
Tel: +36-23-521-261 Fax: +36-521-260
e-mail: mediradiopharma-ltd@mediradiopharma.hu
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 88/884/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte přiloženou příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabičce
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cardio-Spect 0,5 mg kit pro radiofarmakum
Cupri tetramibi tetrafluoroboras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Léčivá látka: Cupri tetramibi tetrafluoroboras
0,5 mg v jedné injekční lahvičce
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: dihydrát chloridu cínatého, dekahydrát difosforečnanu sodného, monohydrát
cystein-hydrochloridu, glycin, chlorid sodný
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Kit pro radiofarmakum
12 injekčních lahviček k opakovanému odběru
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Po rekonstituci s injekčním roztokem technecistanu-(99mTc) sodného k intravenóznímu podání. Před
použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNÉNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po rekonstituci použitelné do 8 hodin.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Kit uchovávejte při teplotě do 25 oC, v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Rekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25 oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD
JE TO VHODNÉ
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky pro
radioaktivní materiály.
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDI-RADIOPHARMA Ltd.
Szamos u. 10-12, 2030 Érd Maďarsko
Tel: +36-23-521-261 Fax: +36-521-260
e-mail: mediradiopharma-ltd@mediradiopharma.hu
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 88/884/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím si přečtěte přiloženou příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Injekční lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Cardio-Spect 0,5 mg kit pro radiofarmakum
Cupri tetramibi tetrafluoroboras
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Po rekonstituci s injekcí technecistanu-(99mTc) sodného k intravenóznímu podání.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
6. JINÉ
MEDI-RADIOPHARMA Ltd.