Carbocit

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

PAPÍROVÁ KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CARBOCIT
tablety
carbo activatus, bismuthi subgallas, acidum citricum monohydricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tableta obsahuje carbo activatus 320 mg, bismuthi subgallas 25 mg, acidum citricum
monohydricum 3 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sacharózu.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

20 tablet
50 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s.
Jarková 269/17, Šarišské Michaľany
Slovenská republika
Logo - imuna


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Registrační číslo: 49/065/72-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Pro děti od 3 let, dospívající a dospělé.
Dávkování: 2 - 4 tablety 3 - 4 krát denně.
U akutního průjmu mohou dospělí a dospívající od 12 let užívat 4 - 5 tablet 3 - 4 krát denně.

Dětem může být přípravek podáván pouze na doporučení lékaře.

při akutním průjmu, nadýmání a mírných střevních infekcích


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

carbocit


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD




18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM




MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR PVC/Al


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CARBOCIT
tablety
carbo activatus 320 mg, bismuthi subgallas 25 mg, acidum citricum monohydricum 3 mg.



2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

IMUNA PHARM, a.s.
Logo - imuna


3. POUŽITELNOST

Dátum ukončení použitelnosti je vyraženo na blistru při blistrování


4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže je vyraženo na blistru při blistrování


5. JINÉ