Braunovidon

b




Braunovidon 100 mg/g mast

jodovaný povidon



g masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu.



Makrogol 400, makrogol 4000, čištěná voda, hydrogenuhličitan sodný.



Mast
20 g, 20x 20 g
100 g, 10x 100 g
250 g, 4x 250 g


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.






EXP



Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED DOSAH A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



B. Braun Melsungen AG Melsungen, Německo



Reg. č. CZ: 32/172/98-C



Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.






Braunovidon



2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.



PC:
SN:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM







Braunovidon 100 mg/g mast

jodovaný povidon



g masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu.



Makrogol 400, makrogol 4000, čištěná voda, hydrogenuhličitan sodný.



Mast
20 g, 100 g, 250 g



Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.






EXP



Uchovávejte při teplotě do 25 °C.





B. Braun Melsungen AG
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Tuba
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED DOSAH A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


34209 Melsungen, Německo



Reg. č. CZ: 32/172/98-C



Lot



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

























12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM