Drug details are not available in the selected language, the original text is displayed
Bondronat
6.1 Seznam pomocných látek
Chlorid sodný Kyselina octová Octan sodný Voda na injekci
6.2 Inkompatibility
Aby bylo možno vyloučit inkompatibilitu, může být Bondronat koncentrát pro infuzní roztok ředěn pouze izotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy.
Bondronat nesmí být mísen s roztoky obsahujícími vápník.
6.3 Doba použitelnosti
let Po naředění: 24 hodin
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje před naředěním žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po naředění: Uchovávejte při 2 °C - 8 °C Z mikrobiologického hlediska má být roztok spotřebován okamžitě. Pokud není spotřebován okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání plně v odpovědnosti uživatele a neměly by přesáhnout dobu 24 hodin při teplotě 2 - 8 °C, jestliže naředění proběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bondronat je dodáván v baleních obsahujících 1 injekční lahvičku skla typu I s bromobutylovou pryžovou zátkou 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives