Azarga
Dávkování
Použití u dospělých včetně starších pacientů
Dávka je jedna kapka přípravku AZARGA do spojivkového vaku postiženého oka dvakrát denně.
Při použití nasolakrimální okluze nebo při zavření víček se snižuje systémová absorpce. To může vést
ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení lokální aktivity
Při vynechání jedné dávky by měla léčba pokračovat další plánovanou dávkou. Dávka nemá překročit
jednu kapku do postiženého oka
Nahrazuje-li se přípravkem AZARGA jiné oční antiglaukomatikum, má se podávání jiného léčivého
přípravku ukončit a AZARGA se má začít podávat následující den.
Zvláštní populace
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku AZARGA u dětí a dospívajících ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Porucha funkce jater a ledvin
S přípravkem AZARGA nebo s očními kapkami s timololem 5 mg/ml nebyly provedeny žádné studie
na pacientech se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin. U pacientů se sníženou funkcí jater nebo lehkou
až středně těžkou poruchou funkce ledvin není potřeba dávkování upravovat.
Přípravek AZARGA nebyl studován na pacientech s těžkou poruchou funkce ledvin kreatininu <30 ml/min.brinzolamid a jeho hlavní metabolit se vylučují převážně ledvinami, je přípravek AZARGA
kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
Přípravek AZARGA se má používat s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce jater bod 4.4
Způsob podání
Oční podání.
Pacienti by měli být upozorněni, aby lahvičku před použitím dobře protřepali. Pokud je po sejmutí
víčka bezpečnostní kroužek uvolněný, je třeba jej před použitím přípravku odstranit.
Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a suspenze, je třeba dbát na to, aby se hrot kapátka
lahvičky nedotkl víčka, okolních tkání nebo jiných povrchů. Upozorněte pacienty, aby uchovávali
lahvičku pevně uzavřenou, pokud ji právě nepoužívají.
Používá-li se více než jeden lokální oční léčivý přípravek, musí se léčivé přípravky podávat
s odstupem alespoň 5 minut. Oční masti se mají aplikovat jako poslední.