Azalia

Mezi nejčastěji uváděnými nežádoucími účinky v klinických studiích bylo nepravidelné krvácení.
Některý typ nepravidelného krvácení byl zaznamenán až u 50 % žen užívajících tablety se mikrogramy desogestrelu. Protože desogestrel inhibuje ovulaci téměř ve 100 %, na rozdíl od jiných
pouze progestogenních tablet, nepravidelné krvácení je častější než u ostatních progestogenních tablet.
U 20-30 % žen se krvácení objevuje častěji, u 20 % může být méně časté nebo vymizet úplně.
Krvácení může trvat i déle.
Po několika měsících užívání má krvácení tendenci ustupovat. Informovanost, konzultace a záznamy o
krvácení může vést k přijetí jiného typu krvácení.
Mezi nejčastěji uváděnými nežádoucími účinky v klinických studiích s tabletami obsahujícími mikrogramů desogestrelu (> 2,5 %) bylo akné, změny nálady, bolesti v prsou, nevolnost a nárůst
tělesné hmotnosti.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce níže.
Všechny nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu; časté
(≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10000 až <1/1 000) a není známo (z
dostupných údajů nelze určit).
Třídy orgánových
systémů
(MedDRA)
Frekvence nežádoucích účinků
Časté

Méně časté 
 
Vzácné 
 
Není známo 
Infekce a infestace vaginální
infekce 
Poruchy imunitního
systému
hypersenzitivní
reakce, včetně
angioedému a
anafylaxe
Psychiatrické poruchy změny nálady,
snížené libido,
depresivní nálada

Poruchy nervového
systému
bolest hlavy    
Poruchy oka  nesnášenlivost
kontaktních
čoček

Gastrointestinální
poruchy
nauzea zvracení   
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
akné alopecie vyrážkaⰀ 
kopřivka,
erythema
nodosum

Poruchy reprodukčního
systému a prsu
bolest prsůⰠ
nepravidelné
krvácení,
amenorea
dysmenorea,
ovariální cysta

Celkové poruchy a
reakce v místě aplikace
únava   
Vyšetření 
 
zvýšení tělesné
hmotnosti

Při užívání přípravku Azalia se může vyskytnout výtok z prsů. Ve vzácných případech bylo hlášeno
mimoděložní těhotenství (viz bod 4.4). Kromě toho se může vyskytnout zhoršení dědičného
angioedému (viz bod 4.4).
U žen užívajících (kombinovaná) perorální kontraceptiva byla zaznamenána řada (závažných)
nežádoucích účinků. Mezi tyto nežádoucí účinky patří venózní tromboembolické poruchy, arteriální
tromboembolické poruchy, hormonálně podmíněné nádory (např. nádory jater, karcinom prsu) a
chloazma, některé z nich jsou podrobněji popsány v bodě 4.4.
Následkem interakcí jiných léčiv (enzymových induktorů) s hormonálními kontraceptivy (viz bod 4.5)
může dojít ke krvácení z průniku a/ nebo selhání kontraceptiv.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek