Amlodipine medreg

Dávkování

Dospělí
K léčbě hypertenze i anginy pectoris je obvyklá počáteční dávka 5 mg amlodipinu jednou denně; ta
může být zvýšena až na maximální dávku 10 mg v závislosti na individuální odpovědi pacienta.

U pacientů s hypertenzí se Amlodipine Medreg podává v kombinaci s thiazidovými diuretiky,
alfa-blokátory, beta-blokátory nebo inhibitory angiotensin konvertujícího enzymu. U anginy pectoris
lze Amlodipine Medreg použít jako monoterapii, nebo v kombinaci s dalšími antianginózními
léčivými přípravky i u pacientů s anginou refrakterní vůči nitrátům a/nebo vůči beta-blokátorům
podávaným v adekvátních dávkách.

V případě současného podávání s thiazidovými diuretiky, beta-blokátory a inhibitory angiotensin
konvertujícího enzymu není nutná úprava dávkování přípravku Amlodipine Medreg.

Zvláštní populace
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater nebylo stanoveno doporučené dávkovací
schéma; proto musí nastavování dávky probíhat s opatrností a je třeba začít s nejnižší doporučenou
dávkou (viz body 4.4 a 5.2).
Farmakokinetika amlodipinu nebyla studovaná u těžké poruchy funkce jater. Léčba amlodipinem u
pacientů s těžkou poruchou funkce jater má být zahájena nejnižší doporučenou dávkou a pomalu
titrována.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Změny plazmatických koncentrací amlodipinu nekorelují se stupněm poruchy funkce ledvin, proto je
doporučeno normální dávkování. Amlodipin není dialyzovatelný.

Starší pacienti
Amlodipine Medreg užívaný v obdobných dávkách je snášen staršími i mladšími pacienty stejně
dobře. U starších pacientů se doporučuje normální dávkování, ale je třeba opatrnosti při zvyšování
dávky (viz body 4.4 a 5.2).

Pediatrická populace
Děti a dospívající s hypertenzí ve věku od 6 do 17 let
Doporučená úvodní dávka perorálního antihypertenziva je u pediatrických pacientů ve věku 6–17 let
2,5 mg jednou denně. Pokud není dosaženo cílové hodnoty krevního tlaku po 4 týdnech léčby, lze
dávku titrovat až na 5 mg jednou denně. Podávání denních dávek vyšších než 5 mg nebylo
u pediatrických pacientů studováno (viz body 5.1 a 5.2).

Děti do věku 6 let
Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Tablety pro perorální podání.