Sp. zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Alluzience 200 Speywood jednotek/ml injekční roztok


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Komplex Clostridium botulinum toxin A s hemaglutininem 200 Speywood jednotek/ml.
Jednotky botulotoxinu nejsou zaměnitelné mezi jednotlivými přípravky. Dávky doporučené ve
Speywood jednotkách se liší od jiných přípravků obsahujících botulotoxin.
Jedna injekční lahvička obsahuje 125 Speywood jednotek v 0,625 ml roztoku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok.
Čirý bezbarvý roztok.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Alluzience je indikován k dočasnému zlepšení vzhledu středně závažných až závažných
glabelárních vrásek (svislé linie mezi obočím) viditelných při maximálním zamračení u dospělých
pacientů do 65 let věku, jestliže závažnost těchto linií má důležitý psychologický dopad na pacienta.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování
Jednotky botulotoxinu se liší v závislosti na léčivém přípravku. Speywood jednotky nejsou
zaměnitelné mezi jednotlivými přípravky. Dávky doporučené ve Speywood jednotkách se liší od
jiných přípravků obsahujících botulotoxin.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Alluzience u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. Použití
přípravku Alluzience u pacientů do 18 let věku se nedoporučuje.

Způsob podání
Přípravek Alluzience má být podán pouze lékařem, který má odpovídající kvalifikaci a zkušenosti
s touto léčbou a má požadované vybavení.

Injekční lahvička přípravku Alluzience se má použít pouze k léčbě jednoho pacienta během jednoho
sezení. Před podáním odstraňte veškerý make-up a desinfikujte kůži lokálním antiseptikem.

Intramuskulární injekce se provede pomocí sterilní jehly o vhodném rozměru.

Dávkování a léčebné intervaly závisí na vyhodnocení individuální odpovědi pacienta.

Medián doby do nástupu, jak byl subjektivně hlášen pacienty, byl 3 dny (většina pacientů uvedla
účinek do 2 až 3 dnů, někteří pacienti hlásili účinek během 24 hodin). Účinek byl prokázán po dobu až
měsíců po injekci.

Léčebný interval nemá být častěji než každé 3 měsíce.

Doporučená místa vpichu pro glabelární vrásky jsou popsána níže:



Instrukce pro podání:
Doporučená dávka je 0,25 ml roztoku (50 Speywood jednotek) rozdělených do 5 injekčních míst, 0,ml (10 Speywood jednotek) se podá intramuskulárně do každého z 5 míst: 2 injekce do každého
musculus corrugator a jedna do musculus procerus poblíž nasofrontálního úhlu. Anatomické
orientační body mohou být snáze identifikovatelné, pokud se sledují a palpují při pacientově
maximálním zamračení. Před injekcí přiložte palec nebo ukazovák pevně pod hranu orbity, aby se
předešlo extravazaci pod orbitální hranu. Během injekce by jehla měla směřovat nahoru a mediálně.
Aby se snížilo riziko ptózy, vyvarujte se podání blízko musculus levator palpebrae superioris, zvláště
u pacientů s výraznějšími depresory obočí (depressor supercilii). Injekce do musculus corrugator
musí být podány do střední části tohoto svalu, alespoň 1 cm nad hranu orbity.

Obecné informace
V případě selhání léčby nebo sníženého účinku po opakovaných podáních se má použít alternativní
léčebná metoda. V případě selhání léčby po prvním léčebném sezení mohou být zváženy následující
přístupy:
• Analýza příčin selhání, např. podání do nesprávných svalů, nevhodná injekční technika, tvorba
toxin-neutralizujících protilátek;
• Přehodnocení relevance léčby botulotoxinem A.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Přítomnost infekce v navrhovaných místech podání;
Přítomnost myasthenia gravis, Lambertova-Eatonova syndromu nebo amyotrofické laterální sklerózy.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je třeba věnovat pozornost tomu, aby přípravek Alluzience nebyl podán do krevní cévy.

Injekce přípravku Alluzience se nedoporučuje u pacientů s anamnézou dysfagie a aspirace.
U botulotoxinu byly velmi vzácně hlášeny nežádoucí reakce pravděpodobně související s šířením
toxinu do míst vzdálených od místa podání. Poruchy polykání a dýchání jsou závažné a mohou být
příčinou úmrtí.

Velmi vzácně byly po léčbě botulotoxinem A nebo B hlášeny případy úmrtí, příležitostně v souvislosti
s dysfagií, pneumopatií (zahrnující dyspnoeu, respirační selhání, zástavu dechu a další příznaky)
a/nebo u pacientů s významnou astenií.

Pacienti mají být poučeni, aby okamžitě vyhledali lékařskou pomoc v případě, že nastanou obtíže
s polykáním, s řečí nebo s dýcháním.

Přípravek Alluzience má být použit s opatrností u pacientů s rizikem nebo s klinickými známkami
výrazné poruchy neuromuskulárního přenosu. Tito pacienti mohou mít zvýšenou citlivost na agens
jako je botulotoxin a po léčbě může následovat nadměrná svalová slabost.

Před podáním přípravku Alluzience je nezbytné vyšetřit anatomii obličeje pacienta. V úvahu má být
brána obličejová asymetrie, ptóza, nadměrná dermatochalasie, zjizvení a jakékoli změny anatomie,
jako výsledek předchozí chirurgické intervence.

Při použití přípravku Alluzience v oblasti okolo očí byly hlášeny případy suchých očí (viz bod 4.8). Je
důležité věnovat pozornost tomuto nežádoucímu účinku, protože suché oči mohou predisponovat
k poruchám rohovky. K prevenci poruch rohovky mohou být nutné ochranné kapky, mast, překrytí oka
náplastí nebo jiné prostředky k ochraně oka.

Doporučená dávka a frekvence podání přípravku Alluzience nesmí být překročena.

Pacienti léčení doporučenou dávkou mohou pocítit přehnanou svalovou slabost.

Opatrnosti je třeba, jestliže se přípravek Alluzience používá v přítomnosti zánětu v navrženém místě
podání nebo pokud cílový sval vykazuje/cílové svaly vykazují nadměrnou slabost nebo atrofii. Po
použití botulotoxinu byly hlášeny případy svalové atrofie (viz bod 4.8).

Tak jako u všech intramuskulárních injekcí, použití přípravku Alluzience se nedoporučuje u pacientů,
kteří mají prodlouženou dobu krvácivosti.

Jedna injekční lahvička přípravku Alluzience se musí použít pro léčbu jednoho pacienta během
jednoho sezení.

Zbytek nepoužitého přípravku se musí zlikvidovat tak, jak je uvedeno v bodě 6.6. Zvláštní opatrnosti
je zapotřebí při inaktivaci a likvidaci zbylého nepoužitého roztoku (viz bod 6.6).

Tvorba protilátek
Injekce v častějším intervalu nebo ve vyšší dávce mohou zvýšit riziko tvorby neutralizačních
protilátek proti botulotoxinu. Klinicky může tvorba neutralizujících protilátek snížit účinnost následné
léčby.

Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název
podaného přípravku a číslo šarže.

Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce
s obsahem 125 jednotek, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Souběžná léčba přípravkem Alluzience a aminoglykosidy nebo jinými látkami interferujícími s
neuromuskulárním přenosem (např. látky podobné kurare) má být podávána s opatrností, protože
účinek botulotoxinu může být potencován.

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Údaje o podávání botulotoxinu typu A těhotným ženám jsou omezené. Studie reprodukční toxicity na
zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Podávání přípravku
Alluzience v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje.

Kojení
Není známo, zda se přípravek Alluzience vylučuje do lidského mateřského mléka. Přípravek
Alluzience se během kojení nemá používat.

Fertilita
Neexistují žádné klinické údaje zkoumající účinek Alluzience na plodnost. Ve studiích na zvířatech
neexistují důkazy o přímém účinku přípravku Alluzience na plodnost (viz bod 5.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Alluzience má mírný nebo střední vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Existuje
potenciální riziko vzniku místní svalové slabosti nebo poruch zraku spojených s použitím tohoto
léčivého přípravku, jež může dočasně narušit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu
Většina nežádoucích účinků hlášených z klinických studií s přípravkem Alluzience byla mírné až střední
intenzity a reverzibilní. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem byla bolest hlavy a reakce v místě
injekce. Incidence nežádoucích účinků měla při opakované léčbě klesající tendenci.

Velmi vzácně byly u botulotoxinu hlášeny nežádoucí reakce související s šířením účinku toxinu do míst
vzdálených od místa podání (zvýšená svalová slabost, dysfagie, aspirační pneumonie, v některých
případech fatální) (viz bod 4.4).

Nežádoucí účinky z pivotních, placebem kontrolovaných klinických studií s přípravkem Alluzience, a
také z pivotních placebem kontrolovaných klinických studií s přípravkem se stejnou účinnou látkou ve
formě prášku jsou prezentovány níže a jsou uspořádány podle tříd orgánových systémů (SOC) pro každý
preferovaný termín v systému MedDRA (tabulka 1).

Tabulkový souhrn nežádoucích účinků
Frekvence nežádoucích účinků je klasifikována následovně:
Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až < 1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až
< 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Tabulka 1: Nežádoucí účinky pozorované v klinických studiích

Poruchy nervového systému Velmi časté
Bolest hlavy
Časté
Paréza obličeje*
Méně časté
Závrať
Poruchy oka Časté
Ptóza očního víčka, edém očního víčka, ptóza obočí,
suché oko, zvýšená tvorba slz, astenopie*, svalové
záškuby (záškuby svalů okolo očí)*
Méně časté
Záškuby očního víčka, porucha zraku*, rozmazané
vidění*, diplopie*
Vzácné
Okohybná porucha*
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Velmi časté
Reakce v místě vpichu (periorbitální hematom, hematom,
tvorba modřin, bolest, parestezie, erytém, otok, pruritus,
edém*, vyrážka*, podráždění*, nepříjemný pocit*,
bodání*), astenie*, únava*, onemocnění podobné
chřipce*
Poruchy imunitního systému Méně časté
Hypersenzitivita (oční alergie, přecitlivělost, vyrážka)
Poruchy kůže a podkožní tkáně Méně časté
Vyrážka*, pruritus*
Vzácné
Kopřivka*
* další nežádoucí účinky pozorované pouze v klinických studií s přípravkem se stejnou účinnou látkou
ve formě prášku

Post-marketingová zkušenost

Třída orgánových systémů Nežádoucí účinek Frekvence výskytu
Poruchy nervového systému Hypestesie Není známo
Poruchy svalové a kosterní soustavy a
pojivové tkáně
Svalová atrofie Není známo


Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10. Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9 Předávkování

Po nadměrných dávkách botulotoxinu lze očekávat rozvoj neuromuskulární slabosti s řadou různých
příznaků. Způsobí-li nadměrné dávky paralýzu respiračních svalů, může být zapotřebí respirační
podpora. V případě předávkování má být pacient lékařsky sledován z hlediska příznaků nadměrné
svalové slabosti nebo svalové paralýzy. Může být potřebná symptomatická léčba.

Příznaky předávkování se nemusí objevit bezprostředně po podání.

Hospitalizace má být zvážena u pacientů se symptomy předávkování botulotoxinem (tj. kombinace
svalové slabosti, ptózy, diplopie, poruchy polykání či řeči nebo paréza respiračních svalů).


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná periferně působící myorelaxancia,
ATC kód: M03AX01

Mechanismus účinku
Primárním farmakodynamickým účinkem botulotoxinu typu A je chemická denervace léčeného svalu,
jež má za následek měřitelný pokles sdruženého akčního potenciálu svalu. To způsobuje lokalizované
snížení svalové aktivity.
Botulotoxin typu A je myorelaxans, které dočasně oslabuje aktivitu svalů. Po injekci botulotoxin typu
A účinkuje tak, že blokuje transport neurotransmitteru acetylcholinu na neuromuskulárních spojích,
které se nacházejí mezi nervovým zakončením a svalovým vláknem. Mechanismus účinku zahrnuje hlavní fáze. Aby se účinek projevil, musí všechny tyto fáze proběhnout správně. Následkem je
zastavení kontrakcí cílových svalů. Účinek přetrvává po dobu, dokud se spoj nezotaví a neobnoví se
svalová aktivita.

Klinická účinnost a bezpečnost
Ve 2 pivotních studiích bylo léčeno celkem 372 pacientů s glabelárními vráskami středního až těžkého
stupně, 250 v doporučené dávce 50 Speywood jednotek a 122 placebem.

Většina pacientů subjektivně uvedla účinek do 2 až 3 dnů, včetně 23 % pacientů, kteří uvedli účinek
během 1 dne.
Jeden měsíc po injekci byl podíl respondérů podle hodnocení zkoušejícího statisticky významně vyšší
u pacientů léčených přípravkem Alluzience ve srovnání s placebem (primární cílový parametr), stejně
jako ve všech ostatních časových bodech od 8 dnů do 6 měsíců (tabulka 2).

Tabulka 2: Investigator Live Assessment při maximálním zamračení - míra odpovědi (%) v různých
časových bodech

Návštěva po
injekci
Alluzience
(n=250)
Placebo
(n=122)
dní 80,0 % 2,5 %
měsíc 87,6 % 2,5 %
měsíce 76,8 % 1,7 %
měsíce 57,6 % 1,7 %
měsíce 36,3 % 1,8 %
Návštěva po
injekci
Alluzience
(n=250)
Placebo
(n=122)
měsíců 17,5 % 0,9 %
měsíců 10,0 % 0,9 %
Poznámka: Respondér je definován jako osoba, která má při výchozím stavu stupeň závažnosti střední nebo
závažný a při dané návštěvě má stupeň závažnosti žádný nebo mírný.
Míra odpovědi, primární cílový parametr účinnosti ve 29. dni, se statisticky významně lišila od placeba
(p <0,0001). Míry odpovědi v jiných časových bodech se nominálně lišily od placeba (p-hodnoty v rozmezí od ≤
0,0001 do 0,0008).

Podíl respondérů podle sebehodnocení pacientů byl vyšší u pacientů léčených přípravkem Alluzience
ve srovnání s placebem ve všech časových bodech od 8 dnů do 6 měsíců (tabulka 3).

Tabulka 3: Self-assessment pacienta - míra odpovědi (%) v různých časových bodech

Návštěva po
injekci
Alluzience
(n=250)
Placebo
(n=122)
dní 66,0 % 4,9 %
měsíc 76,8 % 5,7 %
měsíce 72,4 % 2,5 %
měsíce 48,8 % 3,4 %
měsíce 32,7 % 4,3 %
měsíců 23,1 % 4,3 %
měsíců 15,1 % 2,6 %
Poznámka: Respondér je definován jako osoba, která má při výchozím stavu stupeň závažnosti střední nebo
závažný a při dané návštěvě má stupeň závažnosti žádný nebo mírný.
Míry odpovědí se nominálně lišily od placeba, p-hodnot byla ve všech časových bodech ≤ 0,0001.

Úroveň spokojenosti pacientů 1 měsíc po injekci ukázala, že 85,2 % pacientů po použití Alluzience
bylo buď spokojeno, nebo velmi spokojeno, ve srovnání s 9 % pacientů léčených placebem.

Estetické a psychologické zlepšení bylo sledováno pomocí stupnic Face-Q. Pro stupnici celkového
vzhledu obličeje (která zahrnuje hodnocení subjektů pro souměrnost tváře, vzhled na konci dne,
svěžest obličeje, odpočatý vzhled, vzhled při probuzení a vzhled pod ostrým světlem) a stupnici
psychologické pohody (která zahrnuje hodnocení subjektu podle pocitu, že se cítím dobře, sebepřijetí,
pocit komfortu sám se sebou, pocit, že se sám(a) sobě líbím, pocit štěstí, pocit přitažlivosti a pocit
sebevědomí) měsíc po injekci vykazovali pacienti léčení přípravkem Alluzience zlepšení skóre pro
každou z těchto stupnic ve srovnání s pacienty, kteří byli léčeni placebem (nominální hodnota
p < 0,0001).

V dlouhodobé otevřené studii fáze III travající 12 měsíců dostalo celkem 595 pacientů až 5 léčebných
cyklů s přípravkem Alluzience. Podle hodnocení zkoušejícího, hodnocení pacientů, spokojenosti
pacientů a dotazníků FACE-Q se účinnost udržela po dobu 12 měsíců.

Podíl respondérů při maximálním zamračení stanovený hodnotitelem 1 měsíc po injekci přetrvával
během opakovaných injekčních cyklů (mezi 82,2 % a 87,8 %). Odpovídající podíly 3 měsíce po
injekci se pohybovaly mezi 45,3 % a 56,8 % v průběhu 5 léčebných cyklů.

Pacienti (celkem 595), kteří dostávali Alluzience po dobu 12 měsíců, byli testováni na tvorbu
protilátek. Žádní pacienti nebyli pozitivně testováni na protilátky neutralizující toxiny.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Neočekává se, že by byl přípravek Alluzience po i.m. podání v doporučené dávce přítomen v periferní
krvi v měřitelných hladinách. Z tohoto důvodu nebyly farmakokinetické studie provedeny.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

V reprodukčních studiích na potkanech a králících byla při vysokých dávkách pozorována závažná
maternální toxicita spojená s implantační ztrátou. V dávkách odpovídajících 60 až 100-násobku
doporučené dávky pro člověka (50 SU) u králíků a potkanů nebyla pozorována žádná embryonální
toxicita. Žádná teratogenní aktivita nebyla u těchto druhů pozorována. U potkanů byla fertilita samců a
samic snížena v důsledku sníženého páření sekundárně vzniklého při svalové paralýze při vysokých
dávkách.

Ve studiích chronické toxicity provedených na potkanech nebyly žádné náznaky systémové toxicity
v dávkách odpovídajících 75-násobku doporučené dávky pro člověka (50 SU) rozdělené stejnou
měrou mezi pravý a levý m. gluteus.

Studie akutní toxicity, chronické toxicity a lokální tolerance v místě podání neukázaly žádné
neobvyklé nežádoucí lokální nebo systémové účinky v klinicky relevantních dávkách.

Posouzení rizika pro životní prostředí
Přípravek Alluzience pravděpodobně nepředstavuje riziko pro životní prostředí.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

L-histidin
Sacharosa
Chlorid sodný
Polysorbát Kyselina chlorovodíková pro úpravu pH
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

12 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Uchovávejte injekční lahvičky
v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po vyjmutí injekční lahvičky z chladničky se doporučuje nechat injekční lahvičku, aby dosáhla
pokojové teploty.
Pokud je přípravek Alluzience neotevřený a chráněný před světlem, může být ponechán při teplotách
maximálně do 25 °C po dobu 12 hodin. Pokud není použit do 12 hodin po vyjmutí z chladničky, má
být přípravek Alluzience zlikvidován.

Po otevření injekční lahvičky musí být přípravek použit okamžitě.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Druh obalu/uzávěru
Injekční lahvička ze skla třídy I, zátka z butylové pryže a hliníkové těsnění s polypropylenovým
odtrhovacím víčkem.

Obsah balení
Jedna injekční lahvička obsahuje 125 jednotek komplexu Clostridium botulinum toxinu A
s hemaglutininem v 0,625 ml roztoku.
Čirý bezbarvý roztok.

Velikost balení:

Jednotlivá balení:
Balení obsahující 1 nebo 2 injekční lahvičky přípravku Alluzience.

Vícečetné balení
Vícečetné balení obsahuje 6 jednotlivých balení, z nichž každé obsahuje 2 injekční lahvičky přípravku
Alluzience.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Bezprostředně po léčbě pacienta má být veškerý zbytek přípravku Alluzience, který může být
v injekcní lahvičce nebo ve stříkačce, inaktivován zředěným roztokem chlornanu (1 % volného
chloru).
Vylitý přípravek Alluzience se musí utřít absorpčním hadříkem napuštěným zředěným roztokem
chlornanu.
Jakýkoli nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místnímu požadavky.

DOPORUČENÍ PRO PŘÍPAD JAKÉKOLI NEHODY BĚHEM MANIPULACE
S BOTULOTOXINEM

• Jakýkoli vylitý přípravek se musí utřít suchým absorpčním materiálem.
• Kontaminované povrchy se mají očistit s použitím absorpčního materiálu napuštěného roztokem
chlornanu sodného (chloramin, chlorové vápno) a poté vysušit.
• Pokud se lahvička rozbije, postupujte, jak je zmíněno výše, opatrným sebráním kousků
rozbitého skla a setřením produktu tak, aby nedošlo k žádnému poranění kůže.
• Pokud dojde ke kontaktu přípravku s kůží, omyjte postiženou oblast roztokem chlornanu
sodného (chloramin, chlorové vápno) a potom hojně opláchněte vodou.
• Pokud přijde přípravek do kontaktu s očima, vypláchněte je důkladně velkým množstvím vody
nebo očním roztokem k výplachu očí.
• Přijde-li přípravek do kontaktu se zraněním, pořezanou nebo porušenou kůží, důkladně
vypláchněte postižené místo velkým množstvím vody a učiňte vhodná lékařská opatření podle
množství vstříknuté dávky.

Tyto instrukce pro manipulaci a likvidaci mají být striktně dodrženy.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Ipsen Pharma
65 Quai Georges Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Francie


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

63/433/19-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 7. 9.

10. DATUM REVIZE TEXTU

31. 3.