Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan

Zevesin


Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity
neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Ve studii pre- a postnatálního vývoje na myších měla léčba matky solifenacinem během kojení za
následek nižší míru poporodního přežití, snížení hmotnosti mláďat a jejich pomalejší fyzický vývoj. Tyto
parametry byly závislé na dávce a jejich míra je klinicky relevantní.
Zvýšená mortalita v závislosti na dávce bez předešlých klinických projevů se vyskytla u mláďat myší,
jejichž léčba započala 10. nebo 21. den po narození s dávkami, které dosáhly farmakologického efektu a
obě skupiny měly vyšší mortalitu v porovnání s dospělými jedinci. U myších mláďat, jejichž léčba
započala 10. den po porodu, byla expozice v plazmě vyšší než u dospělých myší, při léčbě po 21. dni po
porodu a dále byla systémová expozice srovnatelná jako u dospělých myší. Klinické důsledky zvýšené
mortality u myších mláďat není znám.


Zevesin

Pilihan produk dalam penawaran kami dari apotek kami
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
135 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
499 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
435 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
15 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
309 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
155 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
99 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
39 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
145 CZK
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
85 CZK
 
 
Persediaan | Pengiriman dari 79 CZK
305 CZK

Tentang proyek

Sebuah proyek non-komersial yang tersedia secara bebas untuk tujuan perbandingan obat-obatan laic pada tingkat interaksi, efek samping serta harga obat dan alternatifnya

Info lebih lanjut