Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan

Striascan

U joflupanu
Velmi časté Časté Méně časté Vzácné Velmi vzácné Není známo
V každé skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

Tělní systém dle MedDRA
Třída orgánových systémů
Nežádoucích účinků
Preferovaný termín
Frekvence
Poruchy imunitního systému

Hypersenzitivita Není známo
Poruchy metabolismu a
výživy
Zvýšená chuť k jídlu Méně časté
Poruchy nervového systému Bolest hlavy Časté
Závratě, mravenčení
Méně časté
Poruchy ucha a labyrintu

Vertigo Méně časté
Cévní poruchy Krevní tlak snížený Není známo
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
Dyspnoe Není známo
Gastrointestinální poruchy Nauzea, sucho v ústech Méně časté
Zvracení Není známo
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Erytém, pruritus, vyrážka,
kopřivka, hyperhidróza
Není známo
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
Bolest v místě injekce
pocit pálení po podání do
malých žilMéně časté
Pocit horka Není známo

Expozice ionizujícímu záření může vyvolat vznik malignit a vrozených vad. Ovšem vzhledem k tomu,
že při podání maximální doporučené aktivity 185 MBq je účinná dávka 4,6 mSv, je výskyt těchto
nežádoucích příhod málo pravděpodobný.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích
účinků uvedeného v Dodatku V.