Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan
Sitagliptin stada
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341) Mikrokrystalická celulóza (E 460) Sodná sůl kroskarmelózy (E 468) Natrium-stearyl-fumarát Magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva tablety:
Polyvinylalkohol (E 1203) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol (E 1521) Mastek (E 553b) Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC/hliníkové blistry obsahující 14, 28, 30, 56, 98 tablet. 16 HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Sebuah proyek non-komersial yang tersedia secara bebas untuk tujuan perbandingan obat-obatan laic pada tingkat interaksi, efek samping serta harga obat dan alternatifnya