Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan

Sitagliptin sandoz gmbh

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341)
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Magnesium-stearát (E 470b)

Potahová vrstva:
Polyvinylalkohol (E 1203)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350 (E 1521)
Mastek (E 553b)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

30 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Neprůhledné PVC/PE/PVDC//Al nebo OPA/Al/PVC//Al, perforované nebo neperforované
blistry.

Balení po 14, 28, 30, 50, 56, 98, 112, 196 potahovaných tabletách a vícečetná balení (multi-
pack) obsahující 112 (2 balení po 56) a 196 (2 balení po 98) potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.