Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan
Ruxience
Zklinických studií u lidí jsou dostupné omezené zkušenosti spodáním dávek vyšších než je schválená dávka intravenózněpodaného rituximabu. Dosud nejvyšší intravenózní dávka rituximabutestovaná u lidí je 5000mg lymfocytárníleukemií. Nebyly zjištěny žádné další bezpečnostní signály. U pacientů, u kterých se vyskytne předávkování, má být okamžitě přerušena infuze a mají být pečlivě sledováni. Po uvedení přípravku na trh bylo hlášeno pět případů předávkování rituximabem. Ve třech případech nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Dva nežádoucí účinky, které byly hlášeny, byly příznaky podobné chřipcepři dávce 1,8g rituximabu a fatální respirační selhání při dávce 2g rituximabu.
Sebuah proyek non-komersial yang tersedia secara bebas untuk tujuan perbandingan obat-obatan laic pada tingkat interaksi, efek samping serta harga obat dan alternatifnya