Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan

Mugotussol

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle tříd orgánových systémů a četnosti výskytu (počet pacientů
s očekávanou četností výskytu nežádoucího účinku), a to za použití následujících kategorií: velmi časté
(≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000);
velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánového
systému
Četnost
výskytu
Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního
systému
Není známo reakce hypersenzitivity
včetně anafylaktické
reakce, angioedému,
bronchospasmu, urtikarie,
pruritu, vyrážky a
erytému
Psychiatrické
poruchy

Není známo

halucinace, léková
závislost byla hlášena
u jedinců zneužívajících
dextrometorfan
Poruchy nervového
systému
Časté Závrať
Velmi vzácné Somnolence
Gastrointestinální
poruchy
Časté gastrointestinální
poruchy, nauzea,
zvracení, zácpa
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Není známo fixní lékový exantém
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Časté Únava

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek