Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan
Livmarli
Na základě studií in vitro je maralixibat inhibitor OATP2B1. Snížení perorální absorpce substrátů OATP2B1 vyloučit. Podle potřeby zvažte monitorování účinku substrátů OATP2B1. Na základě studií in vitro je maralixibat také inhibitor CYP3A4. Nelze proto vyloučit zvýšení plazmatických hladin substrátů CYP3A4 těchto látek se doporučuje opatrnost. U maralixibatu jako inhibitoru absorpce žlučových kyselin nebyla plně zhodnocena možná interakce se žlučovou kyselinou ursodeoxycholovou Absorpce maralixibatu je minimální, není významně metabolizován a není substrátem aktivních substrátových transportérů; proto nejsou známé současně podávané léčivé přípravky, který by měly vliv na eliminaci maralixibatu.
Není známo, že by maralixibat inhiboval nebo indukoval u pacientů jiné enzymy cytochromu P450; proto se nepředpokládá, že by maralixibat těmito mechanismy ovlivňoval eliminaci současně podávaných léčivých přípravků.
Sebuah proyek non-komersial yang tersedia secara bebas untuk tujuan perbandingan obat-obatan laic pada tingkat interaksi, efek samping serta harga obat dan alternatifnya