Fasenra

Léčba přípravkemFasenramá být zahájenalékařem, kterýmázkušenosti sdiagnostikou a léčbou
těžkého astmatu.
Po řádném zaškolení vsubkutánní injekční technice a poučeníopříznacích a symptomech
hypersenzitivních reakcí vanamnéze, samipodávat přípravek Fasenra, nebo jim ho mohou podávat jejich ošetřovatelé, pokud
to jejich ošetřující lékař uzná za vhodnéa vpřípadě potřeby snezbytným lékařským dohledem.
Podávání přípravku pacientem je možnézvažovatpouze upacientů, kteří již mají zkušenosti sléčbou
přípravkem Fasenra.
Dávkování
Doporučená dávka benralizumabu je 30mg jako subkutánníinjekcejednou za4týdny pro první
3dávkya dálekaždá další dávkajednou za8týdnů.Jestližedojde kvynechání injekce vplánovaném
termínu, mábýt podána co nejdříve vpředepsanémrežimu; dvojnásobná dávka nesmí být podána.
Přípravek Fasenraje určen kdlouhodobé léčbě. Pokračovánívléčbě má býtposuzovánoalespoň
jednou ročně na základě závažnosti onemocnění,úrovně kontroly exacerbacía počtu eozinofilůvkrvi.
Staršípacienti
Ustarších pacientů není nutná úprava dávkování Porucha funkce ledvin a jater
Upacientů sporuchou funkceledvin nebo jater není nutná úprava dávkování Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravkuFasenraudětí a dospívajících ve věku od6do 17letnebyladosud
stanovena.
Omezené údaje udětí ve věku od 6do 11let a udospívajících ve věku od 12 do 17let jsou uvedeny
vbodech4.8,5.1a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.
Bezpečnost a účinnost přípravku Fasenra udětí mladších 6let nebyla stanovena. Nejsou kdispozici
žádné údaje.
Způsob podání
Tento léčivý přípravekje podáván jako subkutánní injekce.
Přípravek má být podáván jako injekcedo stehna nebodobřicha. Jestližepodáváinjekci lékař nebo
ošetřovatel, může být injekce podána do horní části paže.
Injekce se nesmípodávat do míst, kde je kůže jemná, pohmožděná, erytematózní nebo ztvrdlá.
Detailnínávod kpodávání přípravkupředplněnouinjekční stříkačkou/předplněným peremje uveden
v„Návodu kpoužití“.