Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan
Cardilan
Základní údaje akutní toxicity se získávaly při hodnocení LD50 po perorální aplikaci u krys a myší. Letalita nebyla zjištěna do dávky 2000 mg/kg t. hm., což je limitem stanovení. Parenterální aplikace nebyla testována a neuskutečnily se ani zkoušky subchronické a chronické toxicity. U tohoto typu přípravku kalia a magnezia se neočekávají významné organotoxické účinky, ani jiné nežádoucí účinky typu idiosynkratických reakcí. Zatím se neprokázala mutagenní nebo kancerogenní aktivita sloučenin draslíku nebo hořčíku. K dispozici jsou výsledky klinických kontrolovaných studií s analogickými přípravky, v nichž se prokázala dobrá tolerance a předpokládaná účinnost.
Sebuah proyek non-komersial yang tersedia secara bebas untuk tujuan perbandingan obat-obatan laic pada tingkat interaksi, efek samping serta harga obat dan alternatifnya