Rincian obat tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks aslinya ditampilkan

Arduan

Frekvence nežádoucích účinků je uvedena následovně:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až <1/10)
Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)
Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
Není známo: z dostupných údajů nelze určit.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny ve spojení s pipekuronium-bromidem, vyskytly se velmi
vzácně.
Třídy orgánových systémů Velmi vzácné
Poruchy imunitního systému anafylaktické reakce (viz bod 4.4)
Poruchy metabolismu a výživy tetanie
Poruchy nervového systému

somnolence,
paralýza
Poruchy oka

blefaritida,
ptóza očního víčka
Srdeční poruchy
(viz bod 4.4)

arytmie,
bradykardie,
tachykardie,
deprese myokardu,
komorová fibrilace a komorová tachykardie
Cévní poruchy

hypertenze,
hypotenze,
vazodilatace
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy apnoe,
dyspnoe,
hypoventilace,
bronchospasmus,
kašel
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové
tkáně

svalová slabost

Vyšetření

snížená hladina kalia v krvi,
snížená hladina magnezia v krvi,
snížená hladina kalcia v krvi,
zvýšená hladina glukosy v krvi,
zvýšená hladina urey v krvi

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek