A gyógyszer mellékhatásai: Diovan Oral solution
Generikus: valsartan
Hatóanyag: ATC csoport: C09CA03 - valsartan
A hatóanyag tartalma: 3MG/ML
csomagolás: Bottle
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat neodkladný lékařský zásah:
Může dojít k výskytu symptomů angioedému (určitá alergická reakce), jako jsou
otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku
problémy s dýcháním a polykáním
kopřivka, svědění
Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoliv z těchto symptomů, přestaňte užívat přípravek Diovan a
neprodleně se poraďte s lékařem (viz též bod 2 “ Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
přípravek Diovan užívat ”).
Nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)
závratě nízký krevní tlak s nebo bez symptomů jako jsou závratě a mdloby při postavení se
snížená funkce ledvin (známky poškození ledvin)
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí) angioedém (viz bod „Některé symptomy (příznaky) vyžadují neodkladný lékařský zásah“)
náhlá ztráta vědomí (synkopa)
pocity točení se (závrať)
závažně snížené funkce ledvin (známky akutního selhání ledvin)
svalové křeče, abnormální srdeční tep (známky vysoké hladiny draslíku v krvi )
dušnost, dušnost v poloze vleže, otok chodidel nebo nohou (známky srdečního selhání)
bolest hlavy
kašel
bolest břicha
nevolnost
průjem
únava
slabost
Není známo (z dostupných údajů nelze určit) puchýřky na pokožce (známky bulózní dermatitidy)
alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou; příznaky jako je horečka, otok kloubů a
bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo se mohou objevit symptomy jako
při chřipce (známky sérové nemoci)
nachově červené skvrny, horečka, svědění (známky zánětu krevních cév také nazývaného
vaskulitida)
neobvyklé krvácení nebo podlitiny (známky trombocytopenie)
bolest svalů (myalgie)
horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (symptomy nízké hladiny
bílých krvinek zvané také neutropenie)
snížená hladina hemoglobinu a snížené množství červených krvinek v krvi (což může v
závažných případech vést k anémii)
vzrůst hladiny draslíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat svalové křeče,
abnormální srdeční tep)
vzrůst hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené hladiny
bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí)
zvýšená hladina močovinového dusíku v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může
poukazovat na abnormální funkci ledvin)
Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí
účinky jako jsou závratě a snížené funkce ledvin byly pozorovány méně často u dospělých pacientů
léčených pro vysoký krevní tlak než u dospělých pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po
nedávném srdečním infarktu.
Nežádoucí účinky u dětí a mladistvých jsou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých
pacientů.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.