NUTRIFLEX OMEGA SPECIAL - Szórólap

Generikus: combinations
Hatóanyag:
ATC csoport: B05BA10 - combinations
A hatóanyag tartalma:
csomagolás: Bag


sp.zn.sukls

Příbalová informace: informace pro uživatele

NuTRIflex Omega special, infuzní emulze

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek NuTRIflex Omega special a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NuTRIflex Omega special používat
3. Jak se přípravek NuTRIflex Omega special používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek NuTRIflex Omega special uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek NuTRIflex Omega special a k čemu se používá

Přípravek NuTRIflex Omega special obsahuje látky, nazývané aminokyseliny, elektrolyty a mastné
kyseliny, které jsou nezbytné pro růst a regeneraci těla. Rovněž obsahuje kalorie ve formě cukrů a tuků.

Přípravek NuTRIflex Omega special dostanete, když nejste schopen(a) normálně přijímat potravu. Je
mnoho situací, které toho mohou být příčinou, např. zotavování po operaci, úrazech nebo popáleninách
anebo pokud nejste schopen(a) vstřebat potravu ze žaludku nebo střeva.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NuTRIflex Omega special používat

Nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega special
 jestliže jste alergický(á) na vejce, arašídové (burské) ořechy, ryby nebo sóju, nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 tento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a batolatům do 2 let věku.

Rovněž nepoužívejte přípravek NuTRIflex Omega special při následujících stavech:
 život ohrožující poruchy krevního oběhu, které se objevují například při kolapsových stavech nebo
šoku
 srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda
 těžké poruchy krevní srážlivosti (riziko krvácení)
 uzávěr krevních cév krevními sraženinami nebo tukem (embolie)
 těžké selhávání jater
 porucha vylučování žluči (intrahepatální cholestáza)
 těžké selhávání ledvin pokud není dostupná dialýza
 porucha složení solí v těle
 nedostatek tekutin nebo nadbytek vody v těle
 voda na plicích (plicní edém)
 těžké srdeční selhávání
 určité metabolické poruchy jako je
- příliš mnoho lipidů (tuků) v krvi
- vrozená vada metabolismu aminokyselin
- abnormálně vysoká hladina cukru v krvi, která je zvládnutelná pouze po podání více než
jednotek inzulinu za hodinu
- abnormality metabolismu, které se mohou objevit po operacích nebo úrazech
- kóma neznámého původu
- nedostatečné zásobování tkání kyslíkem
- abnormálně vysoké hladiny kyselých složek v krvi.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku NuTRIflex Omega special se poraďte se svým lékařem.
Informujte, prosím, Vašeho lékaře pokud:
 máte problémy se srdcem, játry nebo ledvinami
 trpíte metabolickou poruchou, jako je např. cukrovka, abnormální hladiny tuků v krvi nebo poruchy
týkající se tělesných tekutin a složení solí v těle.
 máte poruchu srážení krve nebo můžete mít příliš nízké hladiny vitamínu K

V době, kdy budete dostávat tento lék, budete pečlivě sledován(a), aby byly rozpoznány časné známky
alergické reakce (jako je horečka, chvění, vyrážka nebo dušnost).

Aby bylo zjištěno, zda Vaše tělo patřičně zpracovává podávané výživné látky, budete sledován(a)
i např. pomocí různých laboratorních vyšetření krve.

Ošetřující personál může rovněž provádět příslušné kroky k zajištění Vašich potřeb s ohledem na
tělesné tekutiny a elektrolyty. Kromě přípravku NuTRIflex Omega special budete možná dostávat další
živiny, aby byly plně pokryty Vaše potřeby.

Děti a dospívající

Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí být
podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Další léčivé přípravky a přípravek NuTRIflex Omega special

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.

Přípravek NuTRIflex Omega special se může vzájemně ovlivňovat s některými jinými léky. Prosím,
sdělte svému lékaři, že užíváte nebo Vám je podáván některý z následujících léků:
 insulin
 heparin
 léky k prevenci nežádoucího srážení krve jako je warfarin nebo jiné kumarinové deriváty
 léky podporující močení (diuretika)
 léky na léčbu vysokého tlaku nebo srdečních potíží (ACE-inhibitory nebo blokátory receptoru pro
angiotenzin II)
 léky používané při transplantaci orgánů, jako je cyklosporin a takrolimus
 léky k léčbě zánětu (kortikosteroidy)
 hormonální přípravky, které ovlivňují rovnováhu tekutin v těle (adrenokortikotropní hormon
[ACTH]).



Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Jste-li těhotná, bude Vám přípravek
podán pouze v případě, že lékař shledá jeho použití jako nezbytné pro Vaše zotavení. O použití
přípravku NuTRIflex Omega special u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje.
Matkám, které dostávají parenterální výživu, se nedoporučuje kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek NuTRIflex Omega special je obvykle podáván pacientům upoutaným na lůžko v nemocnici či
jiném zdravotnickém zařízení. To vylučuje řízení i obsluhu strojů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


3. Jak se přípravek NuTRIflex Omega special používá

Tento přípravek se podává intravenózní infuzí (kapačkou), tj. pomocí malé hadičky přímo do žíly.
Tento přípravek Vám bude podán pouze jednou z velkých (centrálních) žil.

Lékař rozhodne o tom, jaké množství tohoto přípravku potřebujete a jak dlouho má léčba tímto
přípravkem trvat.

Použití u dětí a dospívajících
Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Tento léčivý přípravek nesmí být
podáván novorozencům, kojencům a batolatům do dvou let věku.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku NuTRIflex Omega special, než jste měl(a)

Jestliže Vám bylo podáno příliš mnoho tohoto přípravku, můžete trpět tzv. „syndromem přetížení“
s následujícími příznaky:
 nadměrné množství tekutin a porucha elektrolytů
 voda na plicích (otok plic)
 ztráta aminokyselin močí a porucha rovnováhy aminokyselin
 zvracení, pocit na zvracení
 třesavka
 vysoká hladina krevního cukru
 přítomnost glukózy v moči
 nedostatek tekutin
 mnohem koncentrovanější krev než normálně (hyperosmolalita)
 porucha nebo ztráta vědomí v důsledku extrémně vysoké hladiny cukru v krvi
 zvětšení jater (hepatomegalie) se žloutenkou (ikterus) nebo bez ní
 zvětšení sleziny (splenomegalie)
 ukládání tuků do vnitřních orgánů
 abnormální hodnoty jaterních testů
 snížení počtu červených krvinek (anemie)
 snížení počtu bílých krvinek (leukopenie)
 snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie)
 zvýšené hladiny nedozrálých červených krvinek (retikulocytóza)
 rozpad krvinek (hemolýza)
 krvácení nebo tendence ke krvácení
 porucha krevní srážlivosti (jak je možné vidět ze změny doby krvácivosti, doby srážlivosti,
protrombinového času atd.)
 horečka
 vysoká hladina tuků v krvi
 ztráta vědomí

Jestliže se objeví kterýkoli z těchto příznaků, musí být infuze okamžitě ukončena.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže se objeví kterýkoli z následujících
nežádoucích účinků, okamžitě informujte svého lékaře, který zastaví podávání tohoto přípravku.

Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů):
 alergické reakce, například kožní projevy, dušnost, otok rtů, úst a hrdla, dechové potíže.

Ostatní nežádoucí účinky zahrnují:

Méně časté (postihují 1 až 10 z 1 000 pacientů):
 pocit na zvracení, zvracení, ztráta chuti k jídlu

Vzácné (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů):
 zvýšený sklon ke srážení krve
 modravé zabarvení kůže
 dušnost
 bolest hlavy
 návaly
 zarudnutí kůže (erytém)
 pocení
 zimnice
 pocit chladu
 vysoká tělesná teplota
 ospalost
 bolesti na hrudi, bolest zad, kostí nebo bederní oblasti
 pokles nebo vzestup krevního tlaku

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů):
 abnormálně vysoké hladiny krevního cukru nebo tuků
 vysoké hladiny kyselých látek v krvi
 příliš mnoho tuku může vést ke vzniku syndromu přetížení tuky, více informací najdete v odstavci
nazvaném „Jestliže jste dostal(a) více přípravku NuTRIflex Omega special, než jste měl(a)“ v bodě
3. Příznaky obvykle po přerušení infuze vymizí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek NuTRIflex Omega special uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Chraňte před mrazem. Dojde-li nedopatřením ke zmrazení, vak zlikvidujte.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek NuTRIflex Omega special obsahuje

Léčivými látkami ve směsi připravené k přímému použití jsou:
Z horní, levé komory
(roztok glukózy)
v 1000 ml v 625 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Glucosum monohydricum 158,4 g 99,00 g 198,0 g 297,0 g 396,0 g
odpovídá glucosum ᄂ㐬　 最 㤰ⰰ　 最 ᄄ〬　 最 (祝)〬　 最 ㌶〬　 最 
一慴爀椀椀⁤椀桹摲潧敮潰桯猀灨慳  
摩桹摲椀捵猀 
(水)㐹㘀 最 ㄬ㔶　 最 ㌬ᄁ　 最 㐬㘸　 最 㘬(名)　 最 
娀椀湣椀⁡挀整慳⁤椀桹摲椀捵猀 㜬〲㐀 浧 㐬㌹　 浧 㠬㜸　 浧 ᆪⰱ㜀 浧 ᄃⰵ㘀 浧 
 
Z horní, pravé komory
(tuková emulze)
v 1000 ml v 625 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Triglycerida saturata media 20,00 g 12,50 g 25,00 g 37,50 g 50,00 g
Sojae oleum raffinatum 16,00 g 10,00 g 20,00 g 30,00 g 40,00 g
Omega-3 acidorum triglycerida 4,000 g 2,500 g 5,000 g 7,500 g 10,00 g

Z dolní komory (roztok aminokyselin) v 1000 ml v 625 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Isoleucinum 3,284 g 2,053 g 4,105 g 6,158 g 8,210 g
Leucinum 4,384 g 2,740 g 5,480 g 8,220 g 10,96 g
Lysini hydrochloridum 3,980 g 2,488 g 4,975 g 7,463 g 9,950 g
odpovídá ly獩湵洀 ㌬ᄄ㘀 最 ㄬ㤹㄀ 最 ㌬㤸(ᄀ) 最 㔬㤀㜳 最 㜬㤀㘲 最 
䵥琀桩潮椀湵洀 (水)㜀㌶ 最 ㄬ㜱　 最 ㌬㐲　 最 㔬ᆪ　 最 㘬㠴　 最 
偨敮礀氀慬慮椀湵洀 㐬㤀ᆭ 最 ㌬　㜳 最 㘬㄀㐀㔀 最 㤬(ᄀ)ᄄ 最 ᄁⰲ㤀 最 
吀桲敯湩湵洀 (水)㔴　 最 ㄬ㔀㠸 最 ㌬㄀㜵 最 㐬㜶㌀ 最 㘬㌵　 最 
吀爀礀灴潰桡湵洀 〬㠰　 最 〬㔰　 最 ㄬ〰　 最 ㄬ㔰　 最 (水)　　　 最 
嘀慬椀湵洀 ㌬㘰㐀 最 (水)(ᄀ)㔳 最 㐬㔀〵 最 㘬㜀㔸 最 㤬〱　 最 
䄀爀最椀湩湵洀 ㌬㜸　 最 (水)㌀㘳 最 㐬㜀(特) 最 㜬　㠸 最 㤬㐵　 最 
䠀椀獴椀摩湩⁨礀摲潣桬潲椀摵洀潮潨礀摲椀捵洀 (水)㌀㘸 最 ㄬ㐸　 最 (水)㤶　 最 㐬㐴　 最 㔬㤲　 最 
odpovídá histidinum ㄬ㜵㌀ 最 ㄬ卄㔀 最 (水)ᄅ㄀ 最 ㌬(ᄀ)㠶 最 㐬㌸㄀ 最 
䄀氀慮椀湵洀 㘀ⰷ㤀(ᄀ) 最 㐬(ᄀ)㐀㔀 最 㠬㐹　 最 ᄁⰷ㌀ 最 ᆭⰹ㠀 最 
䄀捩摵洀⁡猀灡爀琀椀捵洀 (水)㄰　 最 ㄬ㌀ᆪ 最 (水)㘀(特) 最 ㌬㤀㌸ 最 㔬(特)　 最 
䄀捩摵洀⁧氀畴慭椀捵洀 㐬㤀十 最 ㌬　㘸 最 㘬㄀㌵ 最 㤬(日)㌀ 最 ᄁⰲ㜀 最 
䜀氀礀捩湵洀 (水)㌱(ᄀ) 最 ㄬ㐀㐀㔀 最 (水)㠹　 最 㐬㌳㔀 最 㔬㜸　 最 
偲潬椀湵洀 㐬㜶　 最 (水)㤀㜵 最 㔬㤵　 最 㠬㤀(特) 最 ᄀⰹ　 最 
卥爀椀湵洀 㐬(日)　 最 (水)㘀(特) 最 㔬(特)　 最 㜬㠀㜵 最 ㄰ⰵ　 最 
一慴爀椀椀⁨礀摲潸椀摵洀 ㄬᄃ㄀ 最 〬㜳(ᄀ) 最 ㄬ㐶㐀 最 (水)ᄅ㘀 最 (水)㤲㠀 最 
一慴爀椀椀⁣桬潲椀摵洀 〬㌷㠀 最 〬(社)㜀 最 〬㐷㌀ 最 〬㜱　 最 〬㤴㘀 最 
一慴爀椀椀⁡挀整慳⁴爀椀桹摲椀捵猀 〬(特)　 最 〬ᆬ㜀 最 〬㌱㌀ 最 〬㐷　 最 〬㘲㘀 最 
Kalii acetas 3,689 g 2,306 g 4,611 g 6,917 g 9,222 g
Magnesii acetas tetrahydricus 0,910 g 0,569 g 1,137 g 1,706 g 2,274 g
Calcii chloridum dihydricum 0,623 g 0,390 g 0,779 g 1,169 g 1,558 g



Elektrolyty v 1000 ml v 625 ml v 1250 ml v 1875 ml v 2500 ml
Sodík 53,6 mmol 33,5 mmol 67 mmol 100,5 mmol 134 mmol
Draslík 37,6 mmol 23,5 mmol 47 mmol 70,5 mmol 94 mmol
Hořčík 4,2 mmol 2,65 mmol 5,3 mmol 7,95 mmol 10,6 mmol
Vápník 4,2 mmol 2,65 mmol 5,3 mmol 7,95 mmol 10,6 mmol
Zinek 0,03 mmol 0,02 mmol 0,04 mmol 0,06 mmol 0,08 mmol
Chloridy 48 mmol 30 mmol 60 mmol 90 mmol 120 mmol
Octany 48 mmol 30 mmol 60 mmol 90 mmol 120 mmol
Fosfáty 16 mmol 10 mmol 20 mmol 30 mmol 40 mmol


Energie ve formě tuků  ᆬ㤀　 歊 
⠀㌸　 欀捡氀⤀ 
㤹㔀 歊 
⠀(名)　 欀捡氀⤀ 
ᄅ㤰 歊 
⠀㐷㔀 欀捡氀⤀ 
(代)㠵 歊 
⠀㜱㔀 欀捡氀⤀ 
㌹㠰 歊 
⠀㤵　 欀捡氀⤀ 
Energie ve formě sacharidů (名)㄀㔀 歊 
⠀㔷㔀 欀捡氀⤀ 
ᆬ㄰ 歊 
⠀㌶　 欀捡氀⤀ 
㌰ᆬ 歊 
⠀㜲　 欀捡氀⤀ 
㐵(日) 歊 
⠀㄰㠰 欀捡氀⤀ 
㘰㌰ 歊 
⠀ᄂ㐰 欀捡氀⤀ 
Energie ve formě am椀湯欀礀獥氀椀渀 㤀㐰 歊 
⠀(有)㔀 欀捡氀⤀ 
㔀㤰 歊 
⠀ᄂ　 欀捡氀⤀ 
ᄀ㜰 歊 
⠀(労)　 欀捡氀⤀ 
ᄃ㔵 歊 
⠀㐲　 欀捡氀⤀ 
(社)㐰 歊 
⠀㔶　 欀捡氀⤀ 
Nebílkovinná 敮攀爀最椀攀 
 
㐰　㔀 歊 
⠀㤵㔀 欀捡氀⤀ 
(特)〵 歊 
⠀㘰　 欀捡氀⤀ 
㔰〵 欀䨀 
⠀ᄀ㤵 欀捡氀⤀ 
㜵㄰ 歊 
⠀ᄃ㤵 欀捡氀⤀ 
㄰〱　 歊 
⠀(社)㤰 欀捡氀⤀ 
Celková energie   
††††† 
㐹㐀㔀 歊 
⠀ᄀ㠰 欀捡氀⤀ 
㌰㤀㔀 歊 
⠀㜴　 欀捡氀⤀ 
㘱㜵 歊 
⠀ᄂ㜵 欀捡氀⤀ 
㤲㘵 歊 
⠀(有)ᆬ 欀捡氀⤀ 
ᄁ㌵　 歊 
⠀(代)㔰 欀捡氀⤀ 
 
 
Pomocnými látkami jsou monohydrát kyseliny citronové, vaječný lecithin, glycerol, natrium-oleát,
tokoferol-alfa, hydroxid sodný na úpravu pH a voda na injekci.

Jak přípravek NuTRIflex Omega special vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek k okamžitému použití je infuzní emulze, tj. podává se pomocí malé trubičky do žíly.

NuTRIflex Omega special je dodáván ve vícekomorových vacích, které obsahují:
 625 ml (250 ml roztoku aminokyselin + 125 ml tukové emulze + 250 ml roztoku glukózy)
 1250 ml (500 ml roztoku aminokyselin + 250 ml tukové emulze + 500 ml roztoku glukózy)
 1875 ml (750 ml roztoku aminokyselin + 375 ml tukové emulze + 750 ml roztoku glukózy)
 2500 ml (1000 ml roztoku aminokyselin + 500 ml tukové emulze + 1000 ml roztoku glukózy)

Roztoky glukózy a minokyselin jsou čiré, bezbarvé až slámově zbarvené. Tuková emulze je mléčně
bílá.
Obsah aminokyselin 56,0 g 35,1 g 70,1 g 105,1 g 140,1 g
Obsah dusíku 㠀 最 㔀 最 ㄰ 最 ᆬ 最 (日) 最 
伀扳愀栠sacharidů ᄂ㐀 最 㤰 最 ᄄ　 最 (祝)　 最 ㌶　 最 
Obsah tuků 㐰 最 (特) 最 㔰 最 㜵 最 ㄰　 最 
伀獭潬慬椀琀愀 (株)ᆬ  
洀漀獭一欀最  
(株)ᆬ  
洀漀獭一欀最 
(株)ᆬ  
洀漀獭一欀最 
(株)ᆬ  
洀漀獭一欀最 
(ᄀ)ᄀ㔀  
洀漀獭一欀最 
Teoretická osmolarita ᆬ㐵  
洀漀獭一氀 
ᆬ㐵  
洀漀獭一氀 
ᆬ㐵  
洀漀獭一氀 
ᆬ㐵  
洀漀獭一氀 
ᆬ㐵  
洀漀獭一氀 
灈 㔬　 ⴀ 㘬　 㔬　 ⴀ 㘬　 㔬　 ⴀ 㘬　 㔬　 ⴀ 㘬　 㔬　 ⴀ 㘬　 
Vícekomorový vak je zabalen do ochranného vnějšího obalu. Pohlcovač kyslíku je vložen mezi vak
a zevní obal.
Dvě horní komory mohou být spojeny se spodní komorou otevřením vnitřního svaru.

Krabice s 5 vaky obsahují různé velikosti vaků.
Velikosti balení: 5 x 625 ml, 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml a 5 x 2500 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1 Poštovní adresa:
34212 Melsungen, Německo 34209 Melsungen, Německo

Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie NuTRIflex Omega special
Bulharsko NuTRIflex Omega special
Česká republika NuTRIflex Omega special
Dánsko Nutriflex Omega special
Estonsko NuTRIflex Omega special
Finsko Nutriflex Omega special
Francie Réanutriflex Omega G 144/N 8/E
Irsko NuTRIflex Omega special
Itálie Nutrispecial Omega
Kypr NuTRIflex Omega special
Litva NuTRIflex Omega special
Lotyšsko NuTRIflex Omega special
Lucembursko NuTRIflex Omega special
Maďarsko NuTRIflex Omega special
Německo NuTRIflex Omega special
Nizozemsko NuTRIflex Omega special
Norsko Nutriflex Omega special
Polsko NuTRIflex Omega special
Portugalsko NuTRIflex Omega S
Rakousko NuTRIflex Omega special
Řecko NuTRIflex Omega special
Rumunsko NuTRIflex Omega special
Slovenská republika NuTRIflex Omega special
Slovinsko Nutriflex Omega G 144/N8/E
Španělsko NuTRIflex Omega special
Švédsko Nutriflex Omega special
Velká Británie Nutriflex Omega special

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2.12.2015

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Přípravek NuTRIflex Omega special se dodává v obalech pro jednorázové použití. Obal a jakýkoliv
nespotřebovaný přípravek se musí po použití zlikvidovat.
Částečně použité vaky znovu nepřipojujte.

Použity smějí být pouze nepoškozené vaky s čirými bezbarvými až slámově zbarvenými roztoky
aminokyselin a glukózy. Nepoužívejte vaky, kde došlo ke změně zabarvení nebo viditelnému oddělení
složek (kapky oleje) v komoře obsahující tukovou emulzi.

Jsou-li používány filtry, musí být propustné pro tuky.

Mísení emulze:
Vyjměte vnitřní vak z ochranného zevního obalu a postupujte následujícím způsobem:
 položte vak na tvrdou, rovnou podložku
 glukózu smíchejte s aminokyselinami stlačením horní levé komory proti otevíratelnému svaru
a následně přidejte tukovou emulzi stlačením horní pravé komory proti otevíratelnému svaru
 obsah vaku pečlivě promíchejte.

Příprava infuze:
 vak přehněte a zavěste jej na infuzní stojan pomocí středového závěsného poutka
 odstraňte ochrannou krytku z infuzního výtokového portu a aplikujte infuzi standardním způsobem.

Směs je mléčně bíle zbarvená homogenní emulze typu olej ve vodě.

Před infuzí vždy emulzi ohřejte na pokojovou teplotu.

Doba použitelnosti po vynětí z vnějšího ochranného obalu a po smísení obsahů vaku:
Chemická a fyzikální stabilita po smísení obsahu byla prokázána po dobu 7 dnů při teplotě 2-8°C. Po
vyjmutí vaku z chladničky je přípravek stabilní po dobu 48 hodin při teplotě 25°C.

Doba použitelnosti po přidání kompatibilních přísad:
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po přidání přísad. Pokud není použit
okamžitě po přidání přísad, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou zodpovědností uživatele.

Emulzi je třeba použít ihned po otevření vaku.

Přípravek NuTRIflex Omega special lze mísit pouze s léčivými přípravky, u kterých byla prokázána
kompatibilita. Výrobce na základě žádosti poskytne údaje o kompatibilitě různých přísad (např. elektrolyty,
stopové prvky, vitamíny) a příslušné době použitelnosti takových směsí.

---

Nutriflex omega special

Letak nebyl nalezen