A drogadatok nem érhetők el a kiválasztott nyelven, az eredeti szöveg jelenik meg
Sumatriptan viatris
Absorpce Po perorálním podání se sumatriptan rychle vstřebává, 70 % maximální koncentrace se dosáhne asi za 45 min. Po perorálním podání dávky 100 mg je průměrná maximální koncentrace v plazmě 54 ng/ml. Absolutní perorální biologická dostupnost je průměrně 14 %. To je zčásti v důsledku presystémového metabolismu a zčásti v důsledku neúplného vstřebávání. Presystémová clearance je po perorálním podání snížena u pacientů s poruchou funkce jater, která vede ke zvýšení plazmatických koncentrací sumatriptanu.
Distribuce Vazba na proteiny je nízká (14 až 21 %) a průměrný distribuční objem je 170 litrů.
Biotransformace a eliminace Eliminační poločas je přibližně 2 hodiny. Celková průměrná clearance je 1160 ml/min a průměrná renální clearance je asi 260 ml/min. Extrarenální clearance se podílí asi 80 % na celkové clearance a naznačuje, že sumatriptan se primárně metabolizuje oxidačními mechanismy pomocí monoaminooxidázy A. Hlavní metabolit, analog sumatriptanu kyselina indoloctová, se vylučuje močí, kde je přítomna jako volná kyselina nebo jako glukuronidový konjugát. Tento metabolit nemá žádné známé účinky na receptory 5-HT1 či 5-HT2. Méně často se vyskytující metabolity nebyly identifikovány. Zdá se, že farmakokinetika po perorálním podání sumatriptanu není významně ovlivněna migrenózním záchvatem.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů
Farmakokinetika u osob trpících migrénou Farmakokinetika po perorálním podání sumatriptanu se nezdá být ovlivněna záchvatem migrény.
Starší pacienti Zkušenosti s použitím sumatriptanu u pacientů starších 65 let jsou omezené. Farmakokinetika se výrazně neliší od mladší populace (viz bod 4.2).
Szabadon hozzáférhető non-kereskedelmi projekt a kábítószer-összehasonlítás céljából a kölcsönhatások, a mellékhatások, valamint a gyógyszerárak és azok alternatívái szintjén