A drogadatok nem érhetők el a kiválasztott nyelven, az eredeti szöveg jelenik meg
Solifenacin apotex
Dávkování
Dospělí Doporučená dávka je 5 mg solifenacin sukcinátu jednou denně. V případě potřeby je možno dávku zvýšit na 10 mg solifenacin sukcinátu jednou denně.
Zvláštní skupiny pacientů Starší pacienti U starších pacientů není úprava dávky nutná.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících mladších 18 let věku nebyla dosud stanovena. Z tohoto důvodu nemá být přípravek Solifenacin Apotex podáván dětem a dospívajícím.
Porucha funkce ledvin U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu > ml/min) není úprava dávky nutná. Pacienty s vážnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) je třeba léčit s opatrností a dávkou ne vyšší než 5 mg jednou denně (viz bod 5.2).
Porucha funkce jater U pacientů s lehkou poruchou funkce jater není úprava dávky nutná. Pacienty se středně těžkou poruchou jater (Child-Pughovo skóre 7 až 9) je třeba léčit s opatrností a dávkou ne vyšší než 5 mg jednou denně (viz bod 5.2).
Pacienti léčení vysoce účinnými inhibitory cytochromu P450 3APokud se přípravek Solifenacin Apotex podává současně s ketokonazolem nebo jinými vysoce účinnými inhibitory CYP3A4, jako jsou např. ritonavir, nelfinavir nebo itrakonazol, v terapeutických dávkách, nemá maximální denní dávka přesáhnout 5 mg (viz bod 4.5).
Způsob podání
Solifenacin Apotex se užívá perorálně, polyká se celá tableta a zapíjí tekutinou. Přípravek lze užívat spolu s jídlem nebo bez něj.
Szabadon hozzáférhető non-kereskedelmi projekt a kábítószer-összehasonlítás céljából a kölcsönhatások, a mellékhatások, valamint a gyógyszerárak és azok alternatívái szintjén