Solian

U produktivních stavů je doporučena perorální dávka v rozmezí 400 - 800 mg/den. V individuálních
případech lze dávku zvýšit na 1200 mg/den. Dávky nad 1200 mg/den nebyly z hlediska bezpečnosti
široce hodnoceny, a proto by neměly být podávány. Při zahájení léčby se nevyžaduje specifická titrace
dávky. Dávky by měly být upraveny dle individuální odpovědi. Udržovací léčba by měla být nastavena
na nejnižší účinné dávce.

U primárně negativních stavů (deficitní syndrom) jsou doporučeny dávky v rozmezí 50 - 300 mg/den.
Dávky mají být přizpůsobeny individuálně, pokud je třeba dávka 50 mg, musí se použít jiný
přípravek. Amisulprid může být podán perorálně jednou denně do dávky  400 mg, vyšší dávky by
měly být rozděleny do dvou dílčích dávek.

Starší pacienti:
Bezpečnost amisulpridu byla zkoumána u omezeného počtu starších pacientů. Amisulprid má být
podáván se zvýšenou opatrností pro možné riziko hypotenze a sedace. Kvůli snížené funkci ledvin
může být zapotřebí snížit dávku.


2/8
Pediatrická populace:
Dosud nebyla stanovena účinnost a bezpečnost amisulpridu u pacientů mezi pubertou a 18 lety.
Jsou k dispozici pouze omezené údaje o použití u dospívajících se schizofrenií. Použití
amisulpridu u pacientů mezi pubertou a 18 lety není doporučeno, u dětí do puberty je použití
amisulpridu kontraindikováno, neboť jeho bezpečnost dosud nebyla stanovena (viz bod 4.3).

Porucha funkce ledvin:
Amisulprid je vylučován ledvinami. V případě poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu 30 - ml/min) by měla být dávka redukována na polovinu a na 1/3 u pacientů s clearance kreatininu 10 –
30 ml/min. Vzhledem k tomu, že u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (CLcr < 10 ml/min)
nejsou žádné zkušenosti, doporučuje se u nich dbát zvýšené opatrnosti (viz bod 4.4).

Porucha funkce jater:
Vzhledem ke slabé metabolizaci v játrech nemusí být dávka nutně redukována.