A drogadatok nem érhetők el a kiválasztott nyelven, az eredeti szöveg jelenik meg
Gefitinib accord
Pro případ předávkování gefitinibem neexistuje žádný specifický léčebný postup. V klinických studiích fáze I však byl omezený počet pacientů léčen denními dávkami až 1000 mg. Bylo pozorováno zvýšení četnosti výskytu a závažnosti některých nežádoucích účinků, zejména průjmu a kožní vyrážky. Nežádoucí účinky související s předávkováním mají být léčeny symptomaticky; zejména závažný průjem má být léčen podle klinické situace. V jedné studii byl omezený počet pacientů týdně léčen dávkami od 1500 mg do 3500 mg. V této studii se expozice přípravku obsahujícího gefitinib 250 mg potahované tablety nezvyšovala s rostoucí dávkou, nežádoucí účinky byly většinou lehké až středně těžké a byly v souladu s očekávaným bezpečnostním profilem gefitinibu 250 mg potahované tablety.
Szabadon hozzáférhető non-kereskedelmi projekt a kábítószer-összehasonlítás céljából a kölcsönhatások, a mellékhatások, valamint a gyógyszerárak és azok alternatívái szintjén