Ebrantil

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících četnostech výskytu:

Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Většina nežádoucích účinků je způsobena náhlým poklesem krevního tlaku, ale dle zkušeností vymizí
během několika minut i během dlouhodobé infuze; v závislosti na závažnosti nežádoucích účinků musí
být uváženo ukončení léčby.



Třída orgánového systému Četnost Možný nežádoucí účinek
Psychiatrické poruchy Velmi vzácné Neklid
Poruchy nervového systému Časté Závratě
Bolesti hlavy
Srdeční poruchy Méně časté Palpitace, tachykardie, bradykardie,
srdeční arytmie, pocity tlaku nebo bolesti
na prsou (obtíže podobné angině pectoris)
Cévní poruchy Méně časté Pokles krevního tlaku při změně polohy,
např. při změně polohy do stoje z pozice
vleže (ortostatická hypotenze).
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
Vzácné Nasální kongesce
Gastrointestinální poruchy

Časté Nevolnost
Méně časté Zvracení
Poruchy kůže a podkoží


Méně časté Propuknutí hyperhidrózy
Vzácné Hypersenzitiva jako svědění, zčervenání
pokožky, exanthem
Není známo Angioedém, kopřivka
Poruchy reprodukčního systému
a choroby prsů Vzácné Priapismus
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace Méně časté Únava

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek