Dicloziaja

Po dobu léčby a dva týdny po jejím ukončení je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření nebo
umělým UV paprskům, aby se předešlo riziku fotosenzitivní reakce.

Léčba má být přerušena, pokud se při použití léčivého přípravku objeví vyrážka.

V případě aplikace léčivého přípravku Dicloziaja na větší povrch pokožky a při dlouhodobém
používání nelze vyloučit možnosti vzniku systémových nežádoucích účinků. Gel má být používán
s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, sníženou funkcí srdce nebo jater a rovněž u pacientů
s žaludečním či dvanáctníkovým vředem.

Současné používání přípravku Dicloziaja a NSAID může způsobit systémové nežádoucí účinky, tato
kombinace tedy musí být používána s opatrností.

NSAID je třeba používat se zvláštní opatrností u starších pacientů, kteří mají vyšší riziko vzniku
nežádoucích účinků.

Tento přípravek je třeba aplikovat pouze na neporušenou pokožku (ne na onemocněním poškozenou,
poraněnou kůži nebo na rány). Může se překrýt prodyšným obvazem (neokluzivním obvazem), ale
nesmí se používat s okluzivními obvazy.
Nesmí přijít do kontaktu s očima nebo sliznicemi, ani se nesmí užívat perrorálně.

Informace o pomocných látkách:
Tento léčivý přípravek obsahuje 50 mg propylenglykolu (E 1520) v jednom gramu gelu.
Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.

Tento léčivý přípravek obsahuje krémový parfém s benzylalkoholem (0,048 mg/g), 3-methyl-4-(2,6,trimethyl-2-cyklohexen-1-yl)-3-buten-2-onem, amyllcinnamalem, amylcinnamylalkoholem, methoxybenzylalkoholem, benzyl-benzoátem, benzylcinnamátem, benzyl-salicylatem, cinnamalem,
cinnamylalkoholem, citral, citronellolem, kumarinem, limonenem, eugenolem, farnesolem,
geraniolem, hexylcinnamaldehydem, hydroxycitronellalem,
hydroxymethylpentylcyklohexenkarboxaldehydem, isoeugenol, butylbenzylpropionaldehydem,
linalolem, methylheptinkarbonátem, mechem dubovým, mechem stromovým. Alergeny mohou
vyvolat alergickou reakci. Benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění.