Dexamethasone hameln
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dexamethasone hameln 4 mg/ml injekční roztok
dexamethasoni phosphas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
ml roztoku obsahuje dexamethasoni phosphas 4 mg (jako dexamethasoni natrii phosphas).
ml roztoku obsahují dexamethasoni phosphas 8 mg (jako dexamethasoni natrii phosphas).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: propylenglykol, dinatrium-edetát, hydroxid sodný, voda pro injekci.
ml roztoku obsahuje 20 mg propylenglykolu a 0,42 mg sodíku.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
injekční roztok
x 1 ml ampulky 4 mg/1 ml
10 x 1 ml ampulky 4 mg/1 ml
x 2 ml ampulky 8 mg/2 ml
10 x 2 ml ampulky 8 mg/2 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní, intramuskulární, subkutánní a lokální podání.
i.v., i.m., s.c., lokální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Pouze pro jednorázové použití. Veškerý nespotřebovaný obsah zlikvidujte.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
hameln pharma gmbh
Inselstraße 31787 Hameln
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 56/208/19-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ĆÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ĆITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
ŠTÍTEK AMPULKY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Dexamethasone hameln 4 mg/ml injekce
i.v., i.m., s.c., lokální podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
ml 4 mg/1 ml
ml 8 mg/2 ml
6. JINÉ
hameln pharma gmbh