Bydureon

Dávkování
Doporučená dávka je 2mg exenatidu podaná jednou týdně.
Upacientů převáděných zexenatidu sokamžitým uvolňovánímuvolňovánímvkrvi, která se zpravidla upraví během prvních dvou týdnů po zahájení léčby.Pacienti, kteří jsou
převáděni mezipřípravkysexenatidemsprodlouženým uvolňováním BCiseJestliže je exenatid sprodlouženým uvolňovánímpřidán kléčbě metforminem a/nebo
thiazolidindionem, je možné pokračovat vdosavadní dávce metforminu a/nebo thiazolidindionu.
Jestliže je přidán ksulfonylmočovině, mábýt zváženosníženídávky sulfonylmočoviny, aby se snížilo
riziko hypoglykemieudospělých pacientů.
Exenatid sprodlouženým uvolňovánímsepodává jednou týdně ve stejný den. Tento den podání může
být vpřípadě potřeby změněn, pokud bylaposlední dávka podána nejméně před třemidny.Exenatid
sprodlouženým uvolňováním může být podán kdykoli vprůběhu dne nezávisle na jídle.
Vpřípaděvynechání dávky, má být dávka podána co nejdříve, za předpokladu, že příští pravidelná
dávkajeplánovanáza3 nebo více dnů. Následněmohou pacienti obnovit obvyklý dávkovací režim
jednou týdně.
Jestližeje dávka vynechána a další pravidelnádávka je plánovaná za1 nebo2dny, pacient si nemá
podatvynechanoudávku, ale exenatid sprodlouženým uvolňovánímsi má podatnásledující
pravidelnýplánovanýden.
Užívání exenatidu sprodlouženým uvolňovánímnevyžaduje další každodenní měření glykemie
prováděné pacientem.Monitorování glykemie pacientem je nutné kvůli úpravě dávky derivátu
sulfonylmočoviny a inzulinu, zejména po zahájení léčby exenatidem sprodlouženým uvolňováním a
snížení dávky inzulinu. Doporučuje se postupné snižování dávky inzulinu.
Pokud je zahájena jiná léčba snižující hladinu glukózy vkrvipo ukončení podávání exenatidu
sprodlouženým uvolňováním, má se vzítprodlouženýúčinekléčivého přípravku vúvahubod5.2Zvláštnípopulace
Starší pacienti
Úprava dávky vzávislosti na věku není nutná. Nicméně vzhledem ke snižování renálních funkcí
svěkem má býtrenálním funkcím pacienta věnována pozornost bod5.2Porucha funkce ledvin
Upacientů slehkou nebo středně těžkou poruchou funkce ledvinnení zapotřebí úprava dávky.
Exenatid sprodlouženým uvolňovánímse nedoporučuje podávat pacientům vkonečném stádiu
renálníhoselhávánínebo stěžkou poruchou funkce ledvin[GFR]<30ml/minPorucha funkce jater
Upacientůsporuchou funkce jaternení zapotřebí úprava dávky Pediatrická populace
Udospívajících pacientů a dětí ve věku 10let a starších není nutná úprava dávky. Nejsou kdispozici
žádné údaje pro děti mladší 10let Způsob podání
Subkutánní podání
Exenatid sprodlouženým uvolňovánímje určen kaplikaci pacientem. Každá souprava má být použita
pouze jednou osobou a je určena kjednorázovému použití.
Před zahájením léčby exenatidem sprodlouženým uvolňovánímsedůraznědoporučuje, aby pacientia
jejich opatrovníci byli vyškoleni odborným zdravotnickým pracovníkem vaplikaci přípravku.
„Pokyny pro uživatele“, které jsou součástí balení přípravku, se musí pečlivě dodržovat.
Jednotlivá dávka musí být aplikována subkutánně do oblasti břicha, stehnanebo zadní části paže ihned
po přípravě suspenze prášku vrozpouštědle.
Při použití sinzulinem se musípodatexenatid sprodlouženým uvolňováním a inzulinjako dvě
samostatné injekce.
Pokyny pro přípravu suspenze léčivého přípravkupřed jeho podáním naleznete vbodě6.6 a v
„Pokynech pro uživatele“.