Ifirmacombi -
Generikus: irbesartan and diuretics
Hatóanyag: IRBESARTAN-HYDROCHLORID
alternatívák: Arablocktans,
Coaprovel,
Converide,
Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva,
Irbesartan/hydrochlorothiazid mylan,
Irbesartan/hydrochlorothiazid teva,
Izgrev,
KarvezideATC csoport: C09DA04 - irbesartan and diuretics
A hatóanyag tartalma: 150MG/12,5MG, 300MG/12,5MG, 300MG/25MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150mg ahydrochlorothiazidum12,5mg.Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg ahydrochlorothiazidum 12,5 mg.Ifirmacombi 300 mg/25 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg ahydrochlorothiazidum 25 mg.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Potahovaná tableta Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg potahované tabletySvětle růžové bikonvexní oválné potahované tablety.Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg potahované tabletyBílé bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky.Ifirmacombi 300 mg/25 mg potahované tabletySvětle růžové bikonvexní potahované tablety ve tvaru...
többDávkováníIfirmacombi se užívá jednou denně, spolu s jídlem nebo bez jídla.Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci:-Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním samotného hydrochlorothiazidu nebo irbesartanu...
több-Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.1nebo jiné látky odvozené od sulfonamidů -Druhý a třetí trimestr těhotenství -Refrakterní -Těžká poruchafunkcejater, biliární cirhóza a cholestáza-Současné užívání přípravku Ifirmacombi s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetemmellitemnebo s poruchou funkce ledvin body...
többLéčbaesenciální hypertenze.Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u nichž nelze adekvátní úpravy krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem podanými samostatně...
többJiná antihypertenziva:Antihypertenzní účinek přípravku Ifirmacombi může být zvýšen při současné terapii jiným antihypertenzivem. Bezpečnost užívání irbesartanu a hydrochlorothiazidu irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidukalciového kanálu a beta-adrenergních blokátorů byla prokázána. Předchozí léčba vysokými dávkami diuretik může způsobit hypovolémii a riziko hypotenze, pokud léčba irbesartanem...
többIfirmacombi není doporučen pro podávání dětem a mladistvým, jelikož bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.Způsob podáníPro perorální podání.4.3Kontraindikace-Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.1nebo jiné látky odvozené od sulfonamidů -Druhý a třetí trimestr těhotenství -Refrakterní -Těžká poruchafunkcejater,...
többTěhotenstvíAntagonisté angiotenzinu II Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované...
többHypotenze -Pacienti s hypovolémií:Ifirmacombi vzácně způsobuje symptomatickou hypotenzi u hypertoniků bez jiných rizikových faktorů pro hypotenzi. Symptomatická hypotenze se může objevit u pacientů s hypovolémií a/nebo se sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy je třeba upravit před zahájením terapie přípravkem Ifirmacombi.Stenóza...
többNa základě farmakodynamických vlastností není pravděpodobné, že bypřípravek Ifirmacombi ovlivňovalschopnostřídit nebo obsluhovat stroje. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba brát v úvahu, že při terapii hypertenze se někdy mohou objevit závratě...
többKombinace irbesartan/hydrochlorothiazidVplacebem kontrolovaných studiích se nežádoucí účinky vyskytly u 29,5% pacientů z 898 pacientů shypertenzí, kteří byli léčeni různými dávkami irbesartanu/hydrochlorothiazidu37,5mg/6,25 mg až 300 mg/25 mgúnava pozorován zvýšený obsah močovinového dusíku v krvi akreatininu Tabulka č. 1 uvádí nežádoucí účinky zaznamenané ze spontánních hlášení a v...
többNení k dispozici žádná specifická informace o léčbě předávkování přípravkem Ifirmacombi. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčba by měla být symptomatická a podpůrná. Postup závisí na době, která uběhlaod požití a na závažnosti příznaků. Doporučená opatření zahrnují vyvolání zvracení a/nebo výplach žaludku. Při léčbě předávkování může být užitečné i podání...
többFarmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotenzinuII a diuretika, ATC kód: C09DAMechanismus účinkuIfirmacombi je kombinací antagonisty receptoru pro angiotenzinII, irbesartanu a thiazidového diuretika hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto látek má aditivní antihypertenzní účinek, snižuje krevní tlak ve větší míře než kterákoli z obou látek samostatně.Irbesartan je silně působící, perorálně...
többFarmakokinetika hydrochlorothiazidu ani irbesartanu není při jejich současném podávání ovlivněna.AbsorpceIrbesartan a hydrochlorothiazid jsou perorálně účinné látky, pro jejichž účinek není nutná biotransformace. Po perorálním podání přípravku Ifirmacombi činí absolutní biologická dostupnost irbesartanu 60 –80% a hydrochlorothiazidu 50 –80%. Potrava nemá na biologickou dostupnost přípravku...
többFarmakokinetika hydrochlorothiazidu ani irbesartanu není při jejich současném podávání ovlivněna.AbsorpceIrbesartan a hydrochlorothiazid jsou perorálně účinné látky, pro jejichž účinek není nutná biotransformace. Po perorálním podání přípravku Ifirmacombi činí absolutní biologická dostupnost irbesartanu 60 –80% a hydrochlorothiazidu 50 –80%. Potrava nemá na biologickou dostupnost přípravku...
több6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:MannitolHyprolosaČástečně substituovaná hyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobuMastekMakrogol Hydrogenovaný ricinový olejIfirmacombi 150 mg/12,5 mg a 300 mg/25 mg potahované tabletyPotah tablety: PolyvinylalkoholOxid titaničitý MastekŽlutý oxid železitýPotah tablety:PolyvinylalkoholOxid titaničitý Mastek6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní...
több6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:MannitolHyprolosaČástečně substituovaná hyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobuMastekMakrogol Hydrogenovaný ricinový olejIfirmacombi 150 mg/12,5 mg a 300 mg/25 mg potahované tabletyPotah tablety: PolyvinylalkoholOxid titaničitý MastekŽlutý oxid železitýPotah tablety:PolyvinylalkoholOxid titaničitý Mastek6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní...
több...
több
