BRINTELLIX (10MG Film-coated tablet) -


 
A drogadatok nem érhetők el a kiválasztott nyelven, az eredeti szöveg jelenik meg

Brintellix -


Generikus: vortioxetine
Hatóanyag: VORTIOXETIN-HYDROBROMID
alternatívák:
ATC csoport: N06AX26 - vortioxetine
A hatóanyag tartalma: 10MG, 15MG, 20MG, 20MG/ML, 5MG
Forms: Oral drops, solution, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Brintellix

Brintellix 5 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 5 mg. Brintellix 10 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 10 mg. Brintellix 15 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 15 mg. Brintellix 20 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Brintellix 5 mg potahované tabletyRůžová potahovaná tableta ve tvaru mandle druhé straně. Brintellix 10 mg potahované tabletyŽlutá potahovaná tableta ve tvaru mandle druhé straně. Brintellix 15 mg potahované tabletOranžová potahovaná tableta ve tvaru mandle na druhé straně. Brintellix 20 mg potahované tabletyČervená potahovaná tableta ve tvaru mandle na druhé straně....több

Brintellix

Dávkování Úvodní a doporučená dávka přípravku Brintellix je 10 mg vortioxetinu jednou denně u dospělých mladších 65 let. V závislosti na individuální odpovědi pacienta může být dávka zvýšena na maximálně 20 mg vortioxetinu jednou denně nebo snížena na nejnižší možnou dávku 5 mg vortioxetinu jednou denně. Po vymizení depresivních symptomů se doporučuje pro upevnění antidepresivní...több

Brintellix

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Současné užívání s neselektivními inhibitory monoaminooxidázy inhibitory...több

Brintellix

Přípravek Brintellix je indikován k léčbě depresivních epizod u dospělých....több

Brintellix

Vortioxetin se extenzivně metabolizuje v játrech, primárně oxidací pomocí katalýzy CYP2D6 a v menší míře CYP3A4/5 a CYP2C9 Možnost ovlivnění vortioxetinu jinými léčivými přípravky Ireverzibilní neselektivní inhibitory MAOVzhledem k riziku serotoninového syndromu je vortioxetin kontraindikován v jakékoli kombinaci s ireverzibilními neselektivními IMAO. Léčba vortioxetinem nesmí být zahájena...több

Brintellix

Brintellix se nemá používat u pediatrických pacientů protože nebyla prokázána účinnost pacientů je popsána v bodech 4.4, 4.8 a 5.1. Porucha funkce ledvin nebo jaterNení zapotřebí upravovat dávku podle funkce ledvin nebo jaterZpůsob podání Brintellix je určen k perorálnímu podání. Potahované tablety mohou být užívány s jídlem nebo nalačno. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku...több

Brintellix

Těhotentsví Údaje o podávání vortioxetinu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu U novorozenců, jejichž matky užívaly do pozdních stadií těhotenství přípravky se serotonergním působením, se mohou vyskytnout následující příznaky: respirační tíseň, cyanóza, apnoe, epileptické záchvaty, nestabilní tělesná teplota, obtíže s krmením, zvracení,...több

Brintellix

Pediatrická populace Brintellix se nemá používat u dětí a dospívajících ve věku 7 až 17 let s MDD, protože nebyla prokázána účinnost dospívajících podobný profilu pozorovanému u dospělých až na vyšší výskyt stavů souvisejících s bolestí břicha a vyšší výskyt sebevražedných myšlenek konkrétně u dospívajících oproti dospělým body 4.8 a 5.1u dětí a dospívajících léčených...több

Brintellix

Britellix nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože však byly hlášeny nežádoucí účinky, jako například závratě, pacienti by měli být opatrní, pokud řídí nebo obsluhují nebezpečné stroje, obzvláště při zahájení léčby vortioxetinem nebo při změně dávkování....több

Brintellix

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějším nežádoucím účinkem byla nauzea. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže s užitím následujícího pravidla: velmi časté 1/100 až < 1/10z klinických studií a zkušenostech po uvedení přípravku na trh. TŘÍDY ORGÁNOVÝCH SYSTÉMŮ ČETNOST NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKPoruchy imunitního systému Není známo*...több

Brintellix

Požití vortioxetinu v klinických studiích v dávkovém rozmezí od 40 mg do 75 mg způsobilo zhoršení následujících nežádoucích účinků: nauzea, posturální závratě, diarea, abdominální diskomfort, generalizovaný pruritus, somnolence a návaly horka. Zkušenosti po uvedení přípravku na trh se týkají převážně předávkování vortioxetinem do 80 mg. Ve většině případů nebyly hlášeny žádné...több

Brintellix

Farmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika; Jiná antidepresiva, ATC kód: N06AX Mechanismus účinku Předpokládá se, že mechanismus účinku vortioxetinu je ve vztahu k jeho přímé modulaci aktivity serotonergního receptoru a inhibici přenašeče serotoninu vortioxetin je antagonista receptorů 5-HT3, 5-HT7 a 5-HT1D, parciální agonista receptoru 5-HT1B, agonista receptoru 5-HT1A a inhibitor přenašeče 5-HT,...több

Brintellix

Absorpce Vortioxetin je pomalu a dobře absorbován po perorálním užití, plazmatická hladina dosahuje vrcholu během 7 až 11 hodin. Při opakovaných dávkách 5, 10 nebo 20 mg/den byly zjištěny střední hodnoty Cmax v rozmezí 9 – 33 ng/ml. Absolutní biologická dostupnost je 75 %. Farmakokinetika nebyla ovlivněna příjmem potravy Distribuce Střední hodnota distribučního objemu distribuci. Vortioxetin...több

Brintellix

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení...több

Brintellix

6.1 Seznam pomocných látek Brintellix 5 mg potahované tablety Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa HyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety HypromelosaMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý Brintellix 10 mg potahované tablety Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa HyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová...több

Brintellix

6.1 Seznam pomocných látek Brintellix 5 mg potahované tablety Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa HyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety HypromelosaMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý Brintellix 10 mg potahované tablety Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa HyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová...több

Brintellix

...több

Brintellix

Brintellix

Termékeink válogatása a gyógyszertárban
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
275 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
1 290 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
125 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
619 CZK
 
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
269 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
229 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
229 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
99 CZK
 
Raktáron | Szállítás a 79 CZK
99 CZK
 

A projektről

Szabadon hozzáférhető non-kereskedelmi projekt a kábítószer-összehasonlítás céljából a kölcsönhatások, a mellékhatások, valamint a gyógyszerárak és azok alternatívái szintjén

Nyelvek

Czech English Slovak

Több információ