PANGROL 20000 - Nuspojave

Nuspojave lijeka: Pangrol 20000 Gastro-resistant tablet

opći: multienzymes (lipase, protease etc.)
Djelatna tvar:
ATC grupa: A09AA02 - multienzymes (lipase, protease etc.)
Sadržaj aktivne tvari: 20000IU
Ambalaža: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Významné nežádoucí účinky nebo příznaky, kterým byste měl(a) věnovat pozornost, a
opatření pro případ, že se u Vás objeví:

Pokud se u Vás objeví některý z níže uvedených nežádoucích účinků, přestaňte užívat Pangrol
20000 a navštivte lékaře hned, jak je to možné. Lékař rozhodne o další léčbě.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 lidí)
- průjem, břišní diskomfort, bolest břicha, nevolnost, zvracení
- časné alergické reakce, např. kožní vyrážka, kopřivka (urticaria), kýchání, slzení, dušnost
způsobená zúžením dýchacích cest (bronchospasmus), dýchavičnost
- alergické reakce trávicího traktu
- U pacientů s cystickou fibrózou bylo po podání vysokých dávek práškového pankreatinu
popsáno zúžení v oblasti tenkého střeva/červovitého přívěsku slepého střeva a vzestupné
části tlustého střeva. Toto zúžení může teoreticky způsobit neprůchodnost střev (viz bod 2
„Upozornění a opatření“).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- U pacientů s cystickou fibrózou, zejména při užívání vysokých dávek práškového
pankreatinu, se může objevit zvýšené vylučování kyseliny močové močí. Pokud máte
cystickou fibrózu, lékař Vám bude kontrolovat vylučování kyseliny močové močí, aby se
předešlo tvorbě kamenů z kyseliny močové.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět
k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.