ALOPURINOL GLENMARK - Nuspojave

Nuspojave lijeka: Alopurinol glenmark Tablet

opći: allopurinol
Djelatna tvar:
ATC grupa: M04AA01 - allopurinol
Sadržaj aktivne tvari: 100MG, 300MG
Ambalaža: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. U tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Reakce z přecitlivělosti
Méně časté (mohou postihnout méně než 1 ze 100 lidí)
Pokud máte alergickou reakci (reakce z přecitlivělosti), přestaňte užívat přípravek Alopurinol
Glenmark a navštivte lékaře. Příznaky mohou zahrnovat:
• olupující kůže, vředy nebo boláky na rtech a v ústech
• velmi vzácně se může jednat o náhlou dušnost, třes nebo tíseň na hrudi a kolaps.

Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1000 lidí)
• horečka a zimnice, bolest hlavy, bolesti svalů (příznaky podobné chřipce) a celkový pocit nemoci
• závažné reakce přecitlivělosti zahrnující horečku, kožní vyrážky, bolesti kloubů a abnormality v
testech krve a jaterních funkcí (ty mohou být příznakem poruchy z přecitlivělosti postihující více
orgánů)
• krvácení rtů, očí, úst, nosu nebo pohlavních orgánů
• změny na kůži, například vředy v ústech, krku, nosu, genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé
oči), puchýře nebo olupování.
Další tablety neužívejte, pouze pokud by Vám k tomu dal pokyn Váš lékař.

Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)

• kožní vyrážka

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
• pocit nevolnosti (nauzea) nebo nevolnost (zvracení)
• abnormální jaterní testy.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)
• problémy s játry, jako je zánět jater.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)
• Příležitostně mohou tablety přípravku Alopurinol Glenmark ovlivnit krev, což se může projevit
jako snadnější tvorba modřin než je obvyklé, nebo se mohou vyvinout bolesti v krku nebo jiné
známky infekce. Tyto účinky se obvykle objevují u lidí s problémy s játry nebo ledvinami.
Svého lékaře informujte co nejdříve.
• Alopurinol může mít vliv na mízní uzliny
• vysoká teplota
• krev v moči (hematurie)
• vysoké hladiny cholesterolu v krvi (hyperlipidémie)
• celkový pocit nemoci nebo slabosti
• slabost, necitlivost, nestabilita v nohou, pocit neschopnosti pohybovat svaly (paralýza) nebo
ztráta vědomí
• bolest hlavy, točení hlavy, malátnost nebo poruchy vidění
• bolest na hrudi (angina pectoris), vysoký krevní tlak nebo pomalý tep
• mužská neplodnost nebo erektilní dysfunkce
• zvětšení prsou u mužů i žen
• změna normálních vyprazdňovacích návyků
• změna vnímání chutí
• katarakty
• nežity (malé měkké červené vřídky na kůži)
• vypadávání nebo změna barvy vlasů
• deprese
• nedostatečná koordinace svalových pohybů (ataxie)
• pocit brnění, lechtání, píchání a pálení pokožky (parestézie)
• hromadění tekutin vedoucí k otokům (edém), zejména kotníků
• abnormální metabolismus glukózy (cukrovka). Váš lékař může chtít měřit hladiny cukru v
krvi, aby zjistil, zda k tomuto nežádoucímu účinku nedochází.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.