HYDROGENUHLIčITAN SODNý 4,2%(W/V)-BRAUN - interakcije

Interakcija lijeka: Hydrogenuhličitan sodný 4,2%(w/v)-braun Solution for infusion

opći: sodium bicarbonate
Djelatna tvar:
ATC grupa: B05XA02 - sodium bicarbonate
Sadržaj aktivne tvari: 42MG/ML
Ambalaža: Bottle


používat

Přípravek Hydrogenuhličitan sodný 4,2% (w/v) - BRAUN Vám nebude podán,

● jestliže jste alergický(á) na hydrogenuhličitan sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
● jestliže Vaše krev je již příliš zásaditá,
● jestliže dýcháte pomalu a/nebo mělce,
● jestliže máte abnormálně vysokou hladinu sodíku v krvi,
● jestliže máte abnormálně nízkou hladinu draslíku v krvi,
● jestliže u Vás dochází k nadměrné ztrátě chloridů.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Hydrogenuhličitan sodný 4,2% (w/v) - BRAUN se poraďte se svým lékařem.


Lékař bude postupovat obzvlášť opatrně,
● jestliže máte krev příliš kyselou kvůli problémům s dýcháním nebo plícemi,
● jestliže máte abnormálně nízkou hladinu vápníku v krvi,
● jestliže máte celkově abnormálně vysokou koncentraci solí v krvi (hyperosmolarita),
● jestliže máte nemoc nebo zdravotní stav, které vyžadují nízký příjem sodíku, např. srdeční selhání,
zadržování tekutin spojené s otoky, vysoký krevní tlak, preeklampsii (stav spojovaný s otékáním tkání
a křečemi v průběhu těhotenství) nebo selhání ledvin,
● jestliže máte diabetes a máte příliš mnoho kyselin v krvi (diabetická ketoacidóza),
● jestliže Vám přestalo bít srdce (srdeční zástava),
● jestliže máte příliš mnoho kyseliny mléčné (laktátu) v krvi (laktátová acidóza).

Podávání tohoto léčivého přípravku může vést k přetížení sodíkem a tekutinami.

Budou se Vám pečlivě kontrolovat hladiny elektrolytů, zejména draslíku. Bude se také sledovat Vaše tekutinová
a acidobazická rovnováha.

V případě potřeby dostanete před podáním tohoto léčivého přípravku draslíkové a vápníkové doplňky.

Bude se dbát na to, aby kanyla nebo hadička byly správně zavedeny do žíly a předešlo se tím závažným
komplikacím. Nechtěné paravenózní (mimožilní) podání může způsobit nekrózu (odumření) tkáně.


Děti
Zvlášť pečlivě se bude postupovat u novorozenců, kojenců a batolat, protože příliš rychlá infuze roztoků
hydrogenuhličitanu sodného může způsobit nadbytek sodíku v krvi, snížení tlaku mozkomíšního moku
a (u předčasně narozených kojenců) nitrolební krvácení.

Další léčivé přípravky a přípravek Hydrogenuhličitan sodný 4,2% (w/v) - BRAUN

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době či které možná budete
užívat.

Může dojít k interakci mezi hydrogenuhličitanem sodným a jinými léčivými přípravky, zejména
● kortikosteroidy, např. hydrokortisonem a prednisonem,
● mužskými pohlavními hormony (androgeny),
● močopudnými léčivými přípravky (diuretiky), a to zejména těmi, které podporují vylučování draslíku.

Hydrogenuhličitan sodný podporuje vylučování kyselých léčivých látek, např. kyseliny acetylsalicylové, což
může zkrátit nebo oslabit jejich účinky. Může také zpozdit vylučování zásaditých léčivých látek, což může jejich
účinky prodloužit nebo zesílit.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Těhotenství
Pokud jste těhotná, bude Vám tento léčivý přípravek podán, pouze pokud se Váš lékař domnívá, že je to pro Vaši
rekonvalescenci zcela nezbytné. Lékař bude při podání tohoto léčivé přípravku postupovat opatrně, pokud trpíte
preeklampsií, protože vysoký obsah sodíku v tomto léčivém přípravku pro Vás může být nebezpečný.

Kojení
Pokud kojíte, bude Vám tento léčivý přípravek podán, pouze pokud se Váš lékař domnívá, že prospěch
jednoznačně převáží rizika.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento léčivý přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.